Meu nome é Eduardo e sou pai do Felipe, de apenas 07 anos. Nós moramos em Fortaleza/CE e Felipe nasceu com uma doença muito rara chamada Aneurisma da Veia de Galeno e teve hidrocefalia secundária. Com tão pouca idade, Felipe já passou por seis cirurgias cerebrais e ficou com sequelas: não anda, não fala, tem espectro de autismo, hemiparesia e crises convulsivas. 

Para ter melhor qualidade de vida, é necessário que Felipe faça Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Integração Sensorial e Fonoaudiologia, com profissionais específicas, que usam abordagens diferenciadas para o caso dele. Esse tratamento é indicado por causa da neurologista e feito de forma particular, onde nós tínhamos uma liminar na Justiça que obrigava o plano de saúde (Unimed) a custear com os tratamentos. Mas, infelizmente, uma decisão judicial nos fez perder o direito às terapias essenciais para o Felipe. 

Então, a Unimed não está custeando mais as terapias e nós não temos condições financeiras de arcar com os custos altos, que giram em torno de 6 mil reais MENSAIS atualmente! Para que Felipe não tenha o seu desenvolvimento prejudicado e que não sofra risco à sua vida, por conta das implicações que a falta do tratamento terão, peço que vocês assinem esta petição para juntos lutarmos na justiça e revertermos essa situação!

Precisamos sensibilizar o Poder Judiciário e toda a sociedade! Portadores de Doenças Raras e Pessoas com Deficiência merecem RESPEITO! Justiça já!

Obrigado por ajudar a salvar a vida do Felipe!!!! Deus está conosco!