
Reconocer la Fibromialgia como enfermedad grave y discapacitante en España
El problema
Vivo con Fibromialgia desde 2008 y el peregrinaje para obtener un diagnóstico y tratamiento ha sido largo y frustrante. Tardaron años en diagnosticar mi condición y ajustar mi medicación para llevar una vida más llevadera. Sin embargo, una vez más me enfrento a una barrera: la falta de reconocimiento como una enfermedad grave y discapacitante, lo cual impide el acceso a los cuidados multidisciplinares que necesitamos.
Actualmente, solo me atiende mi doctora de cabecera, después de que la Unidad del Hospital de Mollet me diera de alta. Allí, la reumatóloga te visita apenas una vez al año y enfermería solo una o dos veces si sufres una crisis. Un seguimiento tan limitado no es suficiente para una enfermedad que afecta cada aspecto de nuestra vida diaria.
Exigimos el reconocimiento de la Fibromialgia como una enfermedad grave y discapacitante en España, con al menos un 33% en el Certificado de Discapacidad. Esto permitiría a los pacientes recibir la atención integral que merecen, que incluya el acceso a psicólogos, psiquiatras, reumatólogos, traumatólogos y fisioterapeutas.
La Fibromialgia es una afección que impacta no solo el cuerpo físico, sino también el bienestar emocional y mental. Actualmente, se estima que afecta a entre el 2% y 4% de la población española, especialmente a las mujeres, quienes representan aproximadamente el 90% de los diagnosticados. Esta prevalencia debería ser razón suficiente para implementar políticas que mejoren el acceso al tratamiento y los servicios de salud pública.
Cada día, las personas como yo luchamos con dolor crónico, fatiga extrema y dificultades cognitivas, lo que limita nuestra capacidad para trabajar y contribuir a la sociedad como queremos. Una certificación adecuada nos permitiría tener acceso a ayudas sociales, adaptar los métodos de trabajo y recibir los tratamientos necesarios para mejorar nuestra calidad de vida.
Por favor, únanse a esta causa. Firmen esta petición para instar a las autoridades sanitarias y políticas a reconocer oficialmente la Fibromialgia como una enfermedad discapacitante y proporcionar los recursos y la atención que tanto necesitamos.

70
El problema
Vivo con Fibromialgia desde 2008 y el peregrinaje para obtener un diagnóstico y tratamiento ha sido largo y frustrante. Tardaron años en diagnosticar mi condición y ajustar mi medicación para llevar una vida más llevadera. Sin embargo, una vez más me enfrento a una barrera: la falta de reconocimiento como una enfermedad grave y discapacitante, lo cual impide el acceso a los cuidados multidisciplinares que necesitamos.
Actualmente, solo me atiende mi doctora de cabecera, después de que la Unidad del Hospital de Mollet me diera de alta. Allí, la reumatóloga te visita apenas una vez al año y enfermería solo una o dos veces si sufres una crisis. Un seguimiento tan limitado no es suficiente para una enfermedad que afecta cada aspecto de nuestra vida diaria.
Exigimos el reconocimiento de la Fibromialgia como una enfermedad grave y discapacitante en España, con al menos un 33% en el Certificado de Discapacidad. Esto permitiría a los pacientes recibir la atención integral que merecen, que incluya el acceso a psicólogos, psiquiatras, reumatólogos, traumatólogos y fisioterapeutas.
La Fibromialgia es una afección que impacta no solo el cuerpo físico, sino también el bienestar emocional y mental. Actualmente, se estima que afecta a entre el 2% y 4% de la población española, especialmente a las mujeres, quienes representan aproximadamente el 90% de los diagnosticados. Esta prevalencia debería ser razón suficiente para implementar políticas que mejoren el acceso al tratamiento y los servicios de salud pública.
Cada día, las personas como yo luchamos con dolor crónico, fatiga extrema y dificultades cognitivas, lo que limita nuestra capacidad para trabajar y contribuir a la sociedad como queremos. Una certificación adecuada nos permitiría tener acceso a ayudas sociales, adaptar los métodos de trabajo y recibir los tratamientos necesarios para mejorar nuestra calidad de vida.
Por favor, únanse a esta causa. Firmen esta petición para instar a las autoridades sanitarias y políticas a reconocer oficialmente la Fibromialgia como una enfermedad discapacitante y proporcionar los recursos y la atención que tanto necesitamos.

Los destinatarios de la petición
Opiniones de firmantes
Actualizaciones de la petición
Compartir esta petición
Petición creada en 13 de octubre de 2026
