Gracias por vuestras firmas. Me gustaría que se llegarán a buen recaudo y se pueda hacer algo para nuestra enfermedad. Ya no sólo sea la nuestra la Neuralgia Del Trigemino si no todas las enfermedades raras que existen que están al igual que nosotros sin ninguna solución para ser investigadas. Gracias por compartir a vuestros familiares y amigos.