Pendant un cancer, on doit aussi reconstruire sa vie. Aujourd’hui, je dois aussi m’inquiéter de savoir comment je pourrai continuer à accéder à mon traitement.

Je m’appelle Jasmine. À 27 ans, j’ai appris que j’avais un cancer du sein hormonodépendant. J’ai eu plusieurs opérations, six mois de chimiothérapie et 32 séances de radiothérapie.

Aujourd’hui, mes soins continuent, un comprimé de Létrozole chaque jour et une injection de Zoladex chaque mois pour réduire le risque de récidive. Mon hormonothérapie est prévue pour cinq ans. Il m’en reste quatre. Pour certaines, on parle de jusqu’à dix ans de traitement.

Mais le 15 décembre 2026, le Zoladex ne sera plus remboursé en France, à la demande du laboratoire AstraZeneca. Ce changement ne fait pas suite à une remise en cause de son efficacité ou de sa sécurité.

Pour justifier sa décision, le laboratoire explique que "Dans un marché français qui ne s'adapte pas assez pour rester compétitif et attractif, le prix actuel de ZOLADEX ne permet plus d'assurer sa mise à disposition pérenne dans le cadre du remboursement."

Des alternatives remboursées ? Oui, elles existent. Pour certains patients, elles conviendront. Pour d’autres, elles pourront être mal tolérées ou ne pas être adaptées. Que leur proposera-t-on alors s’ils ne peuvent pas payer le Zoladex ?

Quand on nous parle de changer de traitement, est-ce qu’on pense aussi à notre vie ? Est-ce que je serai plus fatiguée ? Est-ce que je pourrai continuer à travailler ? Dormir ? Retrouver une vie intime ? Selon l’injection prescrite, faudra-t-il aussi trouver un soignant disponible et organiser de nouveaux rendez-vous ?

Les effets secondaires sont connus. Mais personne ne peut nous dire précisément lesquels nous aurons, ni comment nous les supporterons. Cette incertitude s’ajoute à tout ce que nous avons déjà traversé.

Aujourd’hui, le Zoladex 3,6 mg coûte environ 86 euros l’injection. Sur une base de douze injections par an, cela représente plus 4000 euros pour les quatre années qu’il me reste.

Qui va payer cette somme ? Comment faire quand la maladie a déjà réduit nos revenus et compliqué notre reprise du travail ?

Et ce calcul repose sur le prix actuel. Après le déremboursement, le prix de vente sera libre, chaque pharmacie pourra fixer son tarif. Le montant pourra donc varier d’une officine à l’autre. Nous ne savons même pas combien coûtera demain la poursuite de notre traitement.

Pour faire le parallèle, imaginez une pilule contraceptive qui vous convient. Une autre existe, mais vous la supportez mal. Trouveriez-vous acceptable qu’on vous réponde simplement : « Prenez celle qui est remboursée ou payez l’autre » ? Les traitements sont différents, mais la question reste la même : pourquoi la tolérance de chaque personne ne serait-elle pas prise en compte ?

Derrière chaque traitement, il y a quelqu’un qui essaie de vivre, de reprendre un travail, de s’occuper de ses enfants. Il y a aussi les partenaires, les familles, les amis, les aidants qui accompagnent et qui s’inquiètent.

Nous demandons le maintien du remboursement du Zoladex et la garantie de pouvoir le poursuivre sans frais lorsqu’aucune alternative adaptée ne convient médicalement. Nous demandons aussi des explications, un suivi et des solutions concrètes avant le 15 décembre.

Aujourd’hui, cette décision concerne des milliers de personnes atteintes de cancer en France. Demain, quels autres patients pourraient se retrouver dans cette situation ? Pour quelles autres maladies faudra-t-il défendre, à leur tour, l’accès à un traitement adapté ?

Signez pour que chaque patient puisse poursuivre le traitement qui lui convient. Pour qu’aucun d’entre nous ne soit contraint de payer pour se maintenir en vie.

Face au cancer, nos revenus ne devraient jamais décider de nos soins.

J’ai consacré trois vidéos à cette situation, pour expliquer ce que le déremboursement du Zoladex change concrètement dans nos vies et les questions qu’il soulève :

Episode 1
Episode 2
Episode 3