Somos Trombofilia y Embarazo Argentina  una Asociación Civil sin fines de lucro que nació en Mar del Plata ante a la necesidad de un grupo de mujeres de transformar el dolor compartido en un trabajo solidario de asistencia a aquellas que padecen trombofilia y a su grupo familiar.

El haber transitado el mismo camino de dolor y superación de haber pasado al menos por 3 pérdidas de embarazos o 3 abortos recurrentes, porque así lo establece el protocolo médico actual para llegar al diagnóstico; nos hizo ir sumando mujeres que padecen esta enfermedad y así se crearon los grupos de Tandil , La Plata, CABA y el resto de las provincias, hoy somos un gran equipo en todo el país con más de 18.000 familias adherentes.

La Ley de 1000 días impulsada por el presidente Fernández en su Art 23 habla de la mujer géstante con Trombofilia y su asistencia, es decir, de una mujer que ya pasó al menos por 3 pérdidas de embarazos hasta tener su diagnóstico. Consideramos que esta ley nada trae de nuevo ni soluciona ninguna situación.

También habla del diagnóstico por antecedentes obstétricos (pérdidas de embarazos) y antecedentes no obstétricos ( antecedentes clínicos ) como una trombosis. Es decir que nuevamente se repite lo establecido en el protocolo médico actual tanto para acceder  el diagnóstico como para acceder al tratamiento.

Desde la Asociación Civil Trombofilia y embarazo Argentina queremos aclarar que este artículo en la ley 1000 días no cambia en absoluto la situación de crueldad e injusticia por la que debe pasar toda mujer que padece Trombofilia a causa de la falta del diagnóstico precoz.

Trabajamos en un proyecto de ley de Trombofilia y Trombosis que se lo presentamos al Diputado nacional Juan Aicega quien mejoró el proyecto y lo ingresó el 27 de mayo en la Cámara de Diputados de la Nación (Expediente 2264-D-2021 PL Trombofilia ),  para la detección y un diagnostico oportuno de las trombofilias y la trombosis, para todas las personas con riesgo de padecerlas.

Las trombofilias afectan tanto a hombres como a mujeres. Es muy importante saber la historia familiar, si hubo casos de trombosis, acv, pérdidas de embarazos o nacimientos prematuros, problemas cardiacos en menores de 50 años. Todo esto constituye un indicador muy importante, es un factor de riesgo de poder padecerlas.

Hoy en nuestro país la Trombofilia no es considerada una enfermedad sino un trastorno en la coagulación en la sangre y recién cuando se produce el episodio clínico, la trombosis , ésta es considerada como tal. Por lo tanto la Trombofilia no está incorporada en el PMO.

Además de estar obligadas a pasar por 3 pérdidas de embarazos o 3 abortos recurrentes somos estigmatizadas con la terrible frase “abortadora recurrente “ “abortadora habitual “ “abortadora serial “   Estos son los calificativos con los que los médicos nos describen en nuestras historias clínicas y se suma al dolor que venimos arrastrando  pérdida tras pérdida, aborto tras aborto que nosotras no buscamos sino que se producen por falta de diagnóstico precoz y tratamiento oportuno.

Que la Trombofilia sea declarada enfermedad e incorporado al PMO es una necesidad que no nos estigmatiza… lo que nos estigmatiza es que nos califiquen (o descalifiquen) como “abortadoras”…

Lo que estigmatiza a cualquier persona son las consecuencias irreparables causadas por una trombosis que se podía evitar…

La Trombofilia traspasa cualquier política, religión y fronteras, como así también cualquier elección sexual.  Te puede tocar a vos, a tus hijos, a tus padres o a tus hermanos.

Por eso nos unimos todas las familias que conforman nuestra Asociación Civil para pedirte que te sumes al proyecto de ley nacional de Trombofilia y Trombosis (exp. 2264-D-2021 PL Trombofilia- Dip. Juan Aicega)

Ivana Arigós

Pte de la Asociación Civil Trombofilia y Embarazo Argentina