

Mi historia con displasia luxante!
La causa
Esta es mi historia y es la de muchas personas en Chile...Soy Laura Araneda, chilena, madre, ilustradora, terapeuta y esta es mi resumida historia al respecto de la displasia de caderas.
Mi petición partió el año 2020 y hoy al 2025 Ya estoy ok pero estoy juntando firmas y testimonios afines para crear una organización en torno a la displasia.
Nací con una condición llamada displasia luxante congenita de caderas, excluida del GES entre los 13 meses y 59 años de edad. Esta enfermedad se origina en el vientre materno pudiendo ser corregida mediante cirugía o prótesis pero aún así puede causar graves deterioros oseoarticulares degenerativos en la adultez.
Yo fui operada dos veces en la infancia pero los síntomas volvieron el 2017 con dolores y ya el 2019 con luxaciones espontáneas, desgaste articular y dolor agudo.
A pesar que la cirugía de mi infancia fue exitosa y mi vida de deportista y profesora de yoga protegió por largos años mi cuerpo, la displasia regresó como era esperado en mi madurez con fuerte presencia de dolor y gran deterioro articular provocando la perdida en mi movilidad normal.
Hoy me encuentro en plena edad laboral con 51 años, poseo un certificado validado en COMPIN pero trabajo constante e independientemente de forma regular.
Esta operación en redes públicas través de Fonasa B que supera los 15 millones de pesos.
ESTA PETICION ES PARA REUNIR SOLO FIRMAS Y no dinero.
Reflexión:
Es vital dimensionar el impacto social y económico en las personas de mediana edad que padecen reducción motora y dolor cronico y que deben sostener sus hogares Y QUE ESTAN FUERA DEL GES, es urgente recuperar el bienestar y la salud en cualquier etapa de la VIDA, LA SALUD lo es TODO!
Gracias por todo el apoyo y firma a cada persona que COMPRENDE y siente esta historia como cercana, que quizás ha visto algo similar en su entorno cercano. IMPORTANTE: Firmar no requiere aporte monetario y eso no llega a mi de ninguna forma. Firmar contribuye a mostrar mi caso.
Que la salud en Chile sea un derecho inalienable para todos. Si paredes de algo similar por favor contáctame: yoga.padhma@gmail.com
Gracias a todos! Sin ustedes esto sería imposible!
Este texto va dirigido en especial a Ministra Dra.María Begoña Yarza Sáez. al Director del hospital Traumatológico, Sr. Enrique Cifuentes y sub director, Sr. Ricardo Tolosa.
Gracias. Laura Araneda Vidaurre

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La causa
Esta es mi historia y es la de muchas personas en Chile...Soy Laura Araneda, chilena, madre, ilustradora, terapeuta y esta es mi resumida historia al respecto de la displasia de caderas.
Mi petición partió el año 2020 y hoy al 2025 Ya estoy ok pero estoy juntando firmas y testimonios afines para crear una organización en torno a la displasia.
Nací con una condición llamada displasia luxante congenita de caderas, excluida del GES entre los 13 meses y 59 años de edad. Esta enfermedad se origina en el vientre materno pudiendo ser corregida mediante cirugía o prótesis pero aún así puede causar graves deterioros oseoarticulares degenerativos en la adultez.
Yo fui operada dos veces en la infancia pero los síntomas volvieron el 2017 con dolores y ya el 2019 con luxaciones espontáneas, desgaste articular y dolor agudo.
A pesar que la cirugía de mi infancia fue exitosa y mi vida de deportista y profesora de yoga protegió por largos años mi cuerpo, la displasia regresó como era esperado en mi madurez con fuerte presencia de dolor y gran deterioro articular provocando la perdida en mi movilidad normal.
Hoy me encuentro en plena edad laboral con 51 años, poseo un certificado validado en COMPIN pero trabajo constante e independientemente de forma regular.
Esta operación en redes públicas través de Fonasa B que supera los 15 millones de pesos.
ESTA PETICION ES PARA REUNIR SOLO FIRMAS Y no dinero.
Reflexión:
Es vital dimensionar el impacto social y económico en las personas de mediana edad que padecen reducción motora y dolor cronico y que deben sostener sus hogares Y QUE ESTAN FUERA DEL GES, es urgente recuperar el bienestar y la salud en cualquier etapa de la VIDA, LA SALUD lo es TODO!
Gracias por todo el apoyo y firma a cada persona que COMPRENDE y siente esta historia como cercana, que quizás ha visto algo similar en su entorno cercano. IMPORTANTE: Firmar no requiere aporte monetario y eso no llega a mi de ninguna forma. Firmar contribuye a mostrar mi caso.
Que la salud en Chile sea un derecho inalienable para todos. Si paredes de algo similar por favor contáctame: yoga.padhma@gmail.com
Gracias a todos! Sin ustedes esto sería imposible!
Este texto va dirigido en especial a Ministra Dra.María Begoña Yarza Sáez. al Director del hospital Traumatológico, Sr. Enrique Cifuentes y sub director, Sr. Ricardo Tolosa.
Gracias. Laura Araneda Vidaurre

Los tomadores de decisiones
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Petición creada en 31 de agosto de 2020