Ayudemos a que Sofía Padilla pueda seguir viviendo, ya no nos queda mucho tiempo. Ella es una bebe de 7 meses que le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal. Esta enfermedad no tiene cura pero sí tratamiento. Lamentablemente necesita el medicamento más caro del mundo: Zolgensma.

En Chile no existen créditos para financiar esta enfermedad, por ello mueren personas con AME cada año sin oportunidad de pagar la cifra de 1.600.000.000 pesos. A pesar de que existe una ley que financia enfermedades que abarcan altos costos, no aplica en este caso.

Como padres nadie quiere que sus hijos pasen por esto, y saber que la vida de tu bebé depende de un medicamento difícil de alcanzar es realmente triste.

Hay que salvar a Sofía y darle la oportunidad de vivir. Los papitos luchan con el dolor de ver a su hija deteriorarse cada día. Por eso necesitamos que el Ministerio de Salud nos dé una solución para que pueda tener su medicamento.

Unámonos por Sofía, sí un millón de personas pagamos cada uno 1600 pesos lograremos la meta. Puedes aportar y ayudar en este link: https://paginasayuda.wixsite.com/website 

Paypal: https://www.paypal.com/paypalme/Luchemosporsofia?country.x=CL&locale.x=es_XC

¡Vamos! Firma, comparte y ayudemos todos a Sofía

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