Desde hace 15 meses, mi hija de solo 16 años sigue sufriendo los síntomas del Covid persistente. Uno de ellos son las migrañas, que le tienen incapacitada, sin poder ir al colegio, ni salir de casa: pasa el día de la cama al sofá, y del sofá, a la cama. Su estado de ánimo, como os podéis imaginar, es cada vez peor: está tremendamente desanimada y sin fuerzas porque el dolor que sufre por esas migrañas es constante y de intensidad fuerte. 

Hace unas semanas conseguimos que su neuróloga le recetara inyecciones con anticuerpos monoclonales de forma privada. En poco más de tres semanas la mejoría fue brutal, y es por eso que su neuróloga de la Seguridad Social pidió a la Farmacia del hospital Virgen del Rocío que le recetaran estas inyecciones para poder paliar los efectos de esas fortísimas migrañas. 

Después de varias semanas esperando que nos llamaran para poder recoger la medicación, nos hemos encontrado con que el Hospital se está negando a darnos ese medicamento cuyo precio en una farmacia puede ascender a los 600 euros al mes. ¿Qué familia puede permitirse un gasto así? ¿Por qué si su neuróloga recetó este tratamiento, ahora el hospital nos lo niega? ¿Es que no entienden la pesadilla en la que vive mi hija?

Creo que no hay derecho a tratar así a una niña cuya vida y cuyo bienestar depende de esta decisión. Ella solo me dice que quiere vivir una vida normal, sin dolores de cabeza constantes. Y yo, de momento, no tengo respuestas. 

Pero creo que si conseguimos unirnos muchas personas, el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla se planteará la decisión de no dar este medicamento recomendado por su neuróloga. 

Por favor, firma esta petición para solicitar que la Seguridad Social permita prescribir las inyecciones de anticuerpos monoclonales que ayudarán a mi hija a poder paliar sus fuertes migrañas. 

Muchas gracias,