Minha filha Letícia, carinhosamente apelidada de Lety, tem 11 anos e sofre com a Dermatite Atópica Crônica, o tipo mais grave da doença, desde os 3 anos de idade. Em período de crises, ela chega a ter 90% do corpo acometido pelas lesões.

Lety e milhares de outras crianças sofrem muito com a doença, porém o Ministério da Saúde dificulta o seu acesso ao tratamento adequado, alegando que a classificação da Dermatite Atópica não está contemplada pelo SUS.

Lety faz uso de medicamentos imunossupressores para controlar as crises, porém esse medicamentos é de altíssimo custo e a família não dispõe de recursos para custear.

A Dermatite Atópica é uma doença crônica, não-contagiosa, sem causas conhecidas que não cura, mas tem controle pode ser tratada ao longo da vida. Está associada a predisposição genética. Atualmente afeta aproximadamente de 10 a 15% da população, sendo a maioria, principalmente crianças. A doença afeta não somente a pele, como também o emocional das crianças, sobretudo em idade escolar, que sofre com o preconceito e o isolamento social, pela falta de conhecimento sobre a doença.

Por favor, peço a todos que assinem a petição para que minha filhae outras crianças e adultos que sofrem com a doença, tenham acesso à um tratamento digno e adequado.