Non c'è tempo da perdere. Chi lotta contro il tumore al pancreas non ha mesi da aspettare dietro ai tempi della burocrazia. Ogni singolo giorno strappato alla malattia è un miracolo, e ogni giorno di ritardo è un'ingiustizia inaccettabile.
L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha già dato il via libera al Daraxonrasib (Rasonque), un farmaco mirato che rappresenta una speranza concreta per i pazienti con adenocarcinoma pancreatico e mutazione KRAS G12C. Ma in Italia, l'iter per renderlo disponibile e rimborsabile rischia di durare mesi a causa dei passaggi burocratici di AIFA. 
Scrivo questo appello come familiare di un paziente che sta lottando con le unghie e con i denti. La nostra famiglia, come centinaia di altre in tutta Italia, si trova davanti a un muro: il farmaco esiste, la scienza lo ha approvato, ma la burocrazia ce lo nega.  Comprare il medicinale privatamente dall'estero ha costi folli e insostenibili per chiunque.
Chiediamo con forza all'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e al Ministero della Salute:
1.     Di attivare immediatamente la procedura d'urgenza dei 100 giorni per l'approvazione e la rimborsabilità del Daraxonrasib.
2.    Di sbloccare subito, in accordo con l'azienda produttrice, i programmi di Uso Compassionevole Gratuito per tutti i pazienti che non possono attendere la commercializzazione nei canali ordinari.

Aiutateci a fare rumore. Firmate e condividete questa petizione. Non lasciate soli i malati e le loro famiglie. La salute è un diritto, il tempo è vita!