Liebe Freunde, nun muss ich meinem Ärger wirklich mal Luft machen: seit fünf Tagen leide ich an einer Blasenentzündung im Rahmen meiner chronischen Borreliose, was aber ein Großteil der praktizierenden Mediziner in Deutschland einfach nicht wahrhaben will. Alle alternativen Möglichkeiten, die mir eingefallen sind, habe ich in den letzten Tagen versucht: Nieren- und Blasentee, Cranberrysaft trinken Wärmflasche, Fußbad, andere antibakteriellen Kräuter zusätzlich eingenommen, aber es wurde einfach nicht besser. Nachdem heute am Morgen noch Kreislaufprobleme hinzukamen, habe ich mich entschlossen, mich zur Notfallpraxis fahren zu lassen. Als ich sagte, dass ich an einer chronischen Borreliose leide und diese Zustände über die Jahre hinweg bereits kenne, wurde das gleich von der diensthabenden Ärztin in Abrede gestellt. Ich wüsste doch , dass diese Angelegenheit innerhalb der Ärzteschaft kontrovers diskutiert würde. Das sei bestimmt nur ein gewöhnlicher Harnwegsinfekt oder aber ein resistenter Keim, den ich mir mit meinen ständigen Antibiosen zugezogen hätte. Fakt ist, dass ich jetzt ohne Antibiose erst wieder diese Beschwerden habe. Sie machte ein Ultraschall und stellte eine geschwollene Niere mit Rückstau fest und eine nicht vollständige Entleerung der Blase. Wie schon von mir vermutet, war der anschließende Test auf Erreger im Urin negativ, und ich wurde ohne jeglichen Therapieansatz mit der Bemerkung nach Hause geschickt, da müsse sich morgen ein Urologe kümmern und eine Kultur vom Urin anfertigen lassen. Der Blutdruck wurde nicht gemessen. Ein tiefer Blutdruck sei nicht gefährlich. Das würde an mangelnder Bewegung liegen. Im Auto habe ich mir dann überlegt, was ich selbst noch tun kann. Ich holte mir dann bei der diensthabenden Apotheke für 20 Euro Cranberrykapseln in der Hoffnung, dass die darin enthaltene höhere Dosis besser helfe als der extrem sauer schmeckende Saft, den ich vergeblich getrunken hatte. Selbst mit einem klaren Befund, bekommt man keinerlei Hilfe. Jeder weiß auch, dass man als Kassenpatient nicht von heute auf morgen bei einem Facharzt einen Termin bekommt. Demnach darf ich mich dann noch ein paar Tage quälen und hoffen , dass es gut geht. Ich hatte schon mehrfach Probleme mit Harnverhalt, spüre oft auch nicht mehr, dass die Blase voll ist. Diese Ignoranz, die ich heute wieder erlebt habe, lässt mich immer wieder für kurze Augenblicke daran zweifeln, ob ich wirklich in Deutschland lebe. Wann kümmert sich endlich jemand aus der Fachwelt um uns an Borreliose erkrankten Menschen?

Dear friends, now I really have to clear my anger: for five days I have been suffering from a bladder infection as part of my chronic Lyme disease, but a majority of the medical practitioners in Germany simply do not want to admit it. In the past few days I have tried all the alternative options that came to my mind: kidney and bladder tea, drinking cranberry juice, hot water bottle, foot bath, other antibacterial herbs, but it just didn't get any better. After having circulatory problems this morning, I decided to go to the emergency room. When I said that I suffer from chronic Lyme disease and have known this condition over the years, the doctor on duty immediately denied it. I know that this matter is being discussed controversially within the medical profession. That is definitely just a common urinary tract infection or a resistant germ that I would have contracted with my constant antibiosis. The fact is that I now have these symptoms again without antibiosis. She did an ultrasound and found a swollen kidney with backflow and an incomplete emptying of the bladder. As I suspected, the subsequent test for pathogens in the urine was negative, and I was sent home without any therapeutic approach with the remark that tomorrow a urologist would have to take care of and make a culture of the urine. The blood pressure was not measured. A low blood pressure is not dangerous. That would be due to a lack of exercise. In the car I thought about what else I could do myself. I then got cranberry capsules from the on-duty pharmacy for 20 euros in the hope that the higher dose contained would help better than the extremely sour-tasting juice that I had drunk in vain. Even with a clear finding, you get no help. Everyone also knows that as a health insurance patient you cannot get an appointment with a specialist overnight. So I can torture myself for a few more days and hope that everything goes well. I have had problems with urinary retention several times and often no longer feel that the bladder is full. This ignorance, which I have experienced again today, makes me doubt for a brief moment whether I really live in Germany. When will someone from the professional world finally take care of us with people suffering from Lyme disease?