"Cytotron in Italia e nel mondo: curare la paralisi cerebrale è un diritto di tutti!"
La causa
Portiamo il Cytotron in Italia: Diritto alla cura e all'innovazione per la paralisi cerebrale.
Nessuna famiglia dovrebbe essere costretta a viaggiare per la salute dei propri cari!
Al Ministro della Salute, ai dirigenti dell’AIFA e alle istituzioni sanitarie italiane.
Siamo i genitori, i familiari e i sostenitori dell’Associazione "Il sorriso di Gennaro ODV". Scriviamo questa petizione per dare voce a chi non può parlare: i bambini affetti da tetraparesi spastica e paralisi cerebrale infantile e a tutte le persone con gravi disabilità neurologiche.
Oggi, per accedere a tecnologie innovative come il Cytotron (tecnologia RFQMR - Rotational Field Quantum Magnetic Resonance), le famiglie italiane sono costrette a estenuanti "viaggi della speranza", come quello che ha portato noi fino a Monterrey, in Messico.
Cos'è il Cytotron e perché lo chiediamo?
Il Cytotron è una tecnologia non invasiva che, secondo gli studi del Dr. Rajah Vijay Kumar, mira a stimolare i processi di riparazione e stabilizzazione dei tessuti attraverso la risonanza molecolare. Per bambini come Gennaro, che convivono con ipertonia, assenza di controllo del tronco e difficoltà di deglutizione, questo trattamento rappresenta una possibilità concreta per migliorare la qualità della vita e supportare le funzioni motorie e neurologiche.
Chiediamo con forza alle Istituzioni:
- L’avvio di protocolli di ricerca clinica e sperimentale in Italia per valutare l’efficacia della tecnologia RFQMR nel trattamento della paralisi cerebrale e delle patologie neurologiche gravi.
- L’attivazione di un tavolo di confronto per agevolare l’importazione di questa tecnologia presso centri di eccellenza del nostro Paese, garantendo la supervisione scientifica nazionale.
- Il riconoscimento del diritto alle cure avanzate nel nostro territorio, affinché la salute non sia un privilegio legato alle disponibilità economiche o alla capacità di affrontare viaggi intercontinentali.
L’Italia vanta eccellenze mediche straordinarie; è tempo che queste siano dotate degli strumenti più avanzati per dare una possibilità reale a chi lotta ogni giorno.
Non chiediamo miracoli, chiediamo il diritto alla ricerca e alla cura.
Firma questa petizione per portare il sorriso di Gennaro e di tanti altri bambini nel futuro della medicina italiana.
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La causa
Portiamo il Cytotron in Italia: Diritto alla cura e all'innovazione per la paralisi cerebrale.
Nessuna famiglia dovrebbe essere costretta a viaggiare per la salute dei propri cari!
Al Ministro della Salute, ai dirigenti dell’AIFA e alle istituzioni sanitarie italiane.
Siamo i genitori, i familiari e i sostenitori dell’Associazione "Il sorriso di Gennaro ODV". Scriviamo questa petizione per dare voce a chi non può parlare: i bambini affetti da tetraparesi spastica e paralisi cerebrale infantile e a tutte le persone con gravi disabilità neurologiche.
Oggi, per accedere a tecnologie innovative come il Cytotron (tecnologia RFQMR - Rotational Field Quantum Magnetic Resonance), le famiglie italiane sono costrette a estenuanti "viaggi della speranza", come quello che ha portato noi fino a Monterrey, in Messico.
Cos'è il Cytotron e perché lo chiediamo?
Il Cytotron è una tecnologia non invasiva che, secondo gli studi del Dr. Rajah Vijay Kumar, mira a stimolare i processi di riparazione e stabilizzazione dei tessuti attraverso la risonanza molecolare. Per bambini come Gennaro, che convivono con ipertonia, assenza di controllo del tronco e difficoltà di deglutizione, questo trattamento rappresenta una possibilità concreta per migliorare la qualità della vita e supportare le funzioni motorie e neurologiche.
Chiediamo con forza alle Istituzioni:
- L’avvio di protocolli di ricerca clinica e sperimentale in Italia per valutare l’efficacia della tecnologia RFQMR nel trattamento della paralisi cerebrale e delle patologie neurologiche gravi.
- L’attivazione di un tavolo di confronto per agevolare l’importazione di questa tecnologia presso centri di eccellenza del nostro Paese, garantendo la supervisione scientifica nazionale.
- Il riconoscimento del diritto alle cure avanzate nel nostro territorio, affinché la salute non sia un privilegio legato alle disponibilità economiche o alla capacità di affrontare viaggi intercontinentali.
L’Italia vanta eccellenze mediche straordinarie; è tempo che queste siano dotate degli strumenti più avanzati per dare una possibilità reale a chi lotta ogni giorno.
Non chiediamo miracoli, chiediamo il diritto alla ricerca e alla cura.
Firma questa petizione per portare il sorriso di Gennaro e di tanti altri bambini nel futuro della medicina italiana.
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Petición creada en 9 de enero de 2026