#Помогите#Василисе нужна мама#рак-это не приговор#

0 людей подписали. Следующая цель: 10 000


Здравствуйте, дорогие друзья!  Меня зовут Елена Щадилова, мне всего 34 года и в январе 2017 года поставлен диагноз рак 4 стадии (меланома). Когда тебе говорят "у вас рак 4 стадии и осталось жить 6 месяцев", то это просто смертельный приговор... и кажется жизнь остановилась...

Исполнилась мечта моей дочери Василисы, которой только 8 лет, поехать на море с любимой мамочкой и бабушкой. Это было столько детского счастья в июне 2016 года плавать в черном море г. Анапы Краснодарского края. А про дельфинов, с которыми плавала 2 часа вспоминает до сих пор и говорит, что они меня вылечат. Я воспитываю свою дочь одна, наш "папа",  когда узнал о такой ответственности, быстро исчез из нашей жизни и сменил все контакты.  

В ноябре 2016 года почувствовала себя плохо, стала болеть левая рука. Врачи в поликлиники сказали, что продуло и воспалились лимфоузлы. Вот и лечились мы от воспаления, пока  узлы не стали с куриное яйцо и онемела рука. В декабре 2016 года обратилась к хирургу, который и взял биопсию из этих узлов, а 11 января 2017 года пришел результат анализов - рак, 4 стадия, МЕЛАНОМА!!! Это просто шок.....

Многочисленные платные анализы в г. Москве и г. Санкт - Петербурге так и не нашли  первичного очага, а метастазы тем временем проникли в левые подмышечные, подключичные, надключичные лимфоузлы. Они так глубоко "вросли" в нервные сплетения, что мне предложили сразу ампутировать руку и лопатку. Только Московская городская онкологическая больница №62 в Москве согласилась вырезать опухоль, но гарантии подвижности руки в дальнейшем ни кто не дал. Можно было оставить узлы "пока не вскроются", только вероятный исход образование метастаз во всех внутренних органах, костях и самое страшное в головном мозге, а умереть можно от болевого синдрома или общей интоксикации организма от продуктов распада раковых клеток....

В конце марта 2017 года  выполнена паллиативная подмышечно-подлопаточно-подключичная лимфаденэктомия с резекцией подмышечной вены. Проще сказать, что вырезано половина мягких тканей вместе с лимфатической системой от подмышки до груди, осталось только кожа и кость... После данной операции потеряна чувствительность левой руки, ее подвижность и уже через 3 недели обнаружены новые очаги болезни в надключичных лимфоузлах слева. Теперь я точно знаю, где начинается ад.... Постоянная боль не дает мне думать, дышать и только грустные глаза моей доченьки не дают мне опускать руки, я борюсь... за каждый день и каждую минуту... Я могу плакать от боли только ночью в подушку, когда моя крошка спит... Эту боль нельзя убрать лекарствами, как сказали врачи "нерв должен умереть"... Мне выписали лекарство "морфин" и давали строго по рецепту на протяжении 2-х месяцев, а знаете что это значит - "это просто опустить руки, находиться в затуманенном состоянии и ждать, когда ты наконец избавишься от боли и просто умрешь, хотя бы умрешь в кругу своей семьи..." Это месяцы ада и боли, видеть слезы своих родных и понимать, что утром они приходят проверить НЕ УМЕРЛА ли ты... но ты встаешь и пытаешься бороться дальше, за каждый день и каждое утро...
В апреле 2017г. мне присвоили 1 группу инвалидности сроком на 2 года (до 01.05.2019г.) и я не могу работать.... Я хочу работать, чтобы были деньги на лекарство, купить своей зайке новые платья, но пока не могу...

Всегда непросто просить деньги, но они мне действительно нужны... нужны для того, чтобы бороться дальше... ради единственной светлой звездочки, которую я не могу оставить одну в этом мире.

Мои родственники взяли кредиты и все сбережения уже закончились, а  друзья и коллеги создали группу помощи Вконтакте: https://vk.com/spasenie_elena для сбора благотворительных пожертвований на лекарство. Благодаря неравнодушным людям,  я с 29 апреля 2017 года принимала лекарство Зельбораф и Котелик, который помогает остановить дальнейшее распространение раковых клеток в организме. С 30 июня 2017 года проведено 2 химиотерапии по схеме Карбоплатин+Паклитаксел, а с 29 июля 2017 года на благотворительные пожертвования проведено 4 курса иммунотерапии по схеме Опдиво + Ервой. C 21 октября 2017 года и в течение следующего года будет только монорежим 240 мг препарата Опдиво с промежутком каждые две недели. Много сил ушло на оформление документов для предоставления бесплатной медицинской помощи лекарством, оказалось 4 месяца потрачено впустую. Почему медицинские работники из столичных и областных клиник города Москвы, так и не сказали, что шансы есть, но минимальны... Теперь нам предстоит проделать новый путь через Министерство здравоохранения Краснодарского края, а потом опять борьба... борьба за жизнь, борьба с болью и теперь борьба за бесплатные лекарства от государства.

07 октября 2017 года мне было выдано главным врачом Лабинской ЦРБ Жарковым Ринатом Равильевичем бесплатно от государства 280 мг препарата Опдиво. Человек, который отвечает за госзакупки в Лабинске, сообщил мне, что в ноябре обеспечить препаратом НЕ СМОГУТ, потому что бюджет района на 2017 год уже исчерпан, а новый будет получен к декабрю, соответственно лекарство смогут выдать в следующий раз только к Новому году! Лечение ни в коем случае прекращать нельзя, иначе организм может перестать отвечать на лекарство!!!

После скорректированной схемы лечения от 29.06.2017 года мне требуется "Опдиво (OPDIVO®)" 12 капельниц по 140 мл. (1 ампула 40 мг. и 1 ампула 100 мл.), на одну капельницу уходит около 135 000 руб (на 06.07.2017г. стоит 140 мл. - 26 820$ по курсу 60,24 руб.), соответственно на "Опдиво (OPDIVO®)" требуется 1 615 637 руб.. На лекарство ЕРВОЙ® (Yervoy) мне требуется 4  ампулы на 4 введения по 50 мг., на одну капельницу уходит около 232 000 руб (на 06.07.2017г. 1 ампула стоит - 3 850$, 4 ампулы - 19 400$, по курсу 60,24 руб.), соответственно на ЕРВОЙ® (Yervoy) требуется 1 168 656 руб..

ВСЕГО НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ по новой схеме требуется около 2 800 000 руб!!!

Благодаря ВСЕМ ВАМ, НЕРАВНОДУШНЫМ ЛЮДЯМ, сумма к сбору каждый день уменьшается, чему я очень рада и не устану говорить ВАМ ВСЕМ сердечное спасибо!!!  Актуальная сумма к сбору обновляется каждый день в группе: https://vk.com/spasenie_elena

Адресаты петиции не изменились, но хотелось бы заставить этих "уважаемых людей" обратить внимание на таких маленьких и худеньких, как я ... а сколько по стране не получают вовремя положенного лечения и бесплатных лекарств... Поэтому смертность онкологических больных в России одна из самых высоких, потому что бюрократия зашкаливает и упускают время, ... время самое драгоценное, время чтобы жить, жить дальше!!!
Адресаты петиции:
1) Министр здравоохранения Российской Федерации - Вероника Игоревна Скворцова;
2) Министр здравоохранения Краснодарского края - Филиппов Евгений Федорович;
3) Директор ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина» Минздрава России - Михаил Иванович Давыдов;
4) Неравнодушные люди - спасибо, спасибо, что Вы с нами!!!

Требования очень просты:

1) добиться назначения и СВОЕВРЕМЕННУЮ ВЫДАЧУ НА ВЕСЬ ПЕРИОД ЛЕЧЕНИЯ по жизненным показаниям бесплатного лекарства положенного от государства - препарата иммунотерапии Ниволумаб (Опдиво) !!! Это то, что нам положено по закону, дайте нам... прошу Вас... умоляю Вас..., пожалуйста!!!

2) Министерству здравоохранения РФ пересмотреть порядок назначения препарата Ниволумаб (Опдиво) при лечении метастатической меланомы (ММ), вводить препарат в дозе 240 мг внутривенно (в/в) каждые 2 недели и обязать врачебные комиссии онкодиспансеров РФ предоставлять лечение онкобольным меланомой в новой дозировке. Данная дозировка рекомендована 13 сентября 2016 г. Управлением за Контролем Продуктов и Лекарств США (FDA) (ссылка на источник из Российского общества клинической онкологии  http://www.rosoncoweb.ru/news/oncology/2016/09/21-3/

Прошу Вас, НЕРАВНОДУШНЫЕ ЛЮДИ, откликнуться на мою просьбу, помочь "убить этот рак", я не хочу сдаваться и не могу позволить, чтобы моя доченька росла одна.  Я очень хочу жить дальше, любить свою девочку и радоваться всем ее детским шалостям...

Все медицинские анализы, выписки и эпикризы из истории болезни, финансовые документы и отчеты находятся в группе https://vk.com/spasenie_elena в разделе документы.

Благодаря своевременному лечению удалось остановить рост и появление новых метастаз, поэтому лечение нельзя прекращать, чтобы раковые клетки не стали поражать жизненно важные органы, в т.ч. кости и мозг. Для меня - это последний шанс!!!

Единственной надеждой остается Ваша помощь и Ваши подписи в петиции! Каждая подпись - это маленькая надежда быть услышанной, дождаться лечения и жить дальше... дальше со своими маленькими мечтами о будущем!!!

Спасибо огромное от всего сердца!!! Низкий поклон ВСЕМ кто откликнулся и кого тронула моя история, мое горе....!!!

Реквизиты для помощи:

Карта Сбербанка России: 4276 8382 2550 0323

Реквизиты банка для рублевых переводов:
Банк получателя - Доп. офис №9038/01727 ПАО Сбербанк
Кор/счет банка 30101810400000000225
Бик банка 044525225
Счет получателя 40817810638047619666
ФИО получателя Паречнева Анна Александровна

Карта Банка Москвы: 5345 2602 7766 8235
Получатель Паречнева Анна Александровна (сестра)

Qiwi-кошелек: +79776081184
ЯндексДеньги: 410013980804963

Номер Мегафон для пожертвований: +79267053741



Cегодня Елена рассчитывает на вас

Елена Щадилова нуждается в вашей поддержке петиции «Щадилова Елена, 34 года. Меланома, рак 4 стадии! ВЫ МОЖЕТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ!!!». Елена и 8 844 участника этой кампании рассчитывают на вас сегодня.