Дорогие друзья,
благодаря совместным усилиям наша петиция набрала уже более 100 тысяч подписей, и про нас стали рассказывать СМИ! Хотим поделиться видеосюжетом, который подготовил Омский «12 канал»:
В сюжете Вы можете увидеть Людмилу Карасёву. Cегодня мы хотели рассказать вам ее историю борьбы с раком. Прочитайте ее пожалуйста и оставьте свои комментарии под обновлением.
«Я, Людмила, 48 лет, Омск. Заболела в 2018г. О том, что у меня будет рак, знала с юных лет. Когда в семье у всех женщин это заболевание, наивно надеяться на чудо. Именно поэтому, держала руку на пульсе, наблюдалась как положено.
О том, что у меня мутация BRCA1, я узнала ещё в 2016г. Сама решила сдать этот анализ. ТНРМЖ крайне агрессивен и отличается высокой скоростью роста, поэтому прохождение маммографии раз в год не гарантирует отсутствия опухоли.
Мне удалось обнаружить рак на первой стадии! Операция, 8 курсов химии, профилактическое удаление второй молочной железы.
Май 2021 год, на плановом контроле, метастазы в средостение.
Я не хотела продолжать лечиться, потому что не видела в этом смысла. Но мне пришлось идти на химию, потому что я не знала, как объяснить мужу и детям, что я отказываюсь от химии.
Схему химии назначили самую агрессивную, но и самую эффективную на тот момент. Через 4 курса контроль и всё чисто! Учитывая эффект, консилиум принял решение продолжать этот протокол. Но я уже не выдерживала побочек и решила обратиться за вторым мнением.
В Москве, в клинике Лядова, меня проконсультировала Текеева А.И. и рекомендовала приём Олапариба. На данный момент, я единственная в городе пациентка, получающая Олапариб при РМЖ. Перед сменой схемы лечения, я прошла контроль.
Новости не из приятных: очаг в грудине и два в печени под вопросом. Возвращаться на старый протокол не имеет смысла.
Именно поэтому, я возлагаю большие надежды на Троделви. При ТНРМЖ крайне мало препаратов выбора. Нет рецепторов, значит нет и таргетов. Каждая линия химии назначается до прогрессирования, либо токсичной непереносимости.
Очень хочется, чтобы прогрессирования не было, а о токсичной непереносимости не приходилось бы и думать. Хочется жить обычной жизнью. Как это возможно, находясь большую часть времени в больнице, да ещё и в плачевном состоянии?
И вот, уже разработали для нас, триплят, лекарство, но вопрос в том, когда мы его увидим? И увидим ли вообще? Из-за бюрократических преград, мы лишены ещё одного шанса на продление жизни. В какие двери надо стучаться, чтобы нас услышали? Да. Это не панацея. Но если Троделви поможет, хотя бы одной из десяти, это уже повод, чтобы ускорить его регистрацию на территории РФ и стран СНГ.
Жизнь бесценна! Хотелось бы, чтобы это понимали люди, от которых зависит регистрация Троделви.»
Наши истории показывают, что Троделви жизненно необходимо зарегистрировать в нашей стране немедленно. Уверены, что с вашей помощью у нас это получится! Спасибо за вашу поддержку�