Эта история стала не только трагедией Белгородской Области, но и вышла далеко за её пределы, и история уже стала не частной, а общественной, многие люди пытаются помочь бедному мальчику у которого очень тяжелая болезнь -  Мезинхимальная опухоль высокой степени злокачественности соединительных и мягких тканей головы. Ниже вы можете прочесть всю историю со слов мамы Артёма Погорелова, которая не на минуту не перестаёт бороться за его жизнь.

Если вы читаете нашу историю,значит вам не безразлична судьба нашего маленького сыночка, Артемушки.  А начиналось все так…

Артемчик родился 24.06.2014 года. Рос и развивался по возрасту, был веселым и милым  малышом до тех пор, пока в наш дом не постучала беда!

Это случилось в феврале 2018 года. Все развивалось очень стремительно и ужасно. Всё начиналось с того, что просто глазик начал припухать, обратились к педиатру, назначили капли и сказали, что похоже на ячмень или что-то типа того. Мы прокапали, вроде начало сходить, а 14 февраля резко просто появилась шишечка на брови. Педиатр при осмотре сказала, что возможно где-то ударился и отправила домой… Потом ребёнок начал жаловаться на боли именно в этой шишечке, я его отвезла в травмпункт, оттуда нас отправили к хирургу, где нам был поставлен диагноз дермоидная киста и отправили на неделю домой делать компрессы!!!!

Шишка начала расти…я дождавшись приёма назначенного приехала к хирургу, где было принято решение сделать операцию по удалению дермоидной кисты, причем никаких исследований кроме УЗИ этой кисты нам не сделали, хотя должны были сразу сделать МРТ — это всё-таки голова. В общем нам сделали операцию 28 февраля по удалению этой кисты и через 2 дня уже отпустили домой,чтобы мы просто приезжали на перевязку. Когда мы приехали на 3-ю перевязку врач заметил припухлость,над тем надрезом где удалили кисту, они посоветовавшись решили ещё раз разрезать ребёнку бровь дабы убедиться, что там не абсцесс после их первой операции, 6 марта нас прооперировали 2-ой раз, на брови…гноя там не оказалось, врачи взяли биопсию на анализ, но, как выяснилось позже, они взяли не саму опухоль потому что всё было поверхностно, а просто ткань.  Естественно после второй операции ребёнку стало хуже,и шишка начала расти с бешеной скоростью и только после второй операции ребёнку 7 марта назначили МРТ!!!!!!! Хотя нужно было это сделать до операций!!!! Потом в связи с праздниками нам сказали ждать результат биопсии и пока выходные эту ткань никто обследовать не может… Нас продержали в больнице Белгорода ещё неделю, ребёнок жаловался на боли в глазике очень плакал, а нам нужно было ждать пока выходные пройдут, чтобы нас отправили на лечение и удаление опухоли в Москву…. Мы приехали в Морозовскую больницу… думали что сделают операцию по квоте… но в Москве уже узнали, что квоты нет… и даже никто из белгородских врачей не сделал запрос на квоту, это так сказали моей сестре в нашем министерстве куда она ездила. Ладно… увиделись мы с врачами,все доки в норме… но… где заключение гистологии, которая определяет что это за опухоль??? Я развела руками, откуда я знаю, мне что дали, то я и привезла… в итоге пришлось это заключение и стекла самолетом передавать. В итоге они ее отправили на анализ, ждали неделю, шишка в два раза больше стала… есть не хочет, пить тоже, вставать тем более. Хорошо, пришёл анализ гистология взята правильно,определили, что опухоль высокой степени злокачественности!!! Опухоль редкая…. короче сделали операцию… операция длилась около 3 часов, потерял много крови. Лежал сыночек в реанимации несколько дней….потом перевели нас в палату. До этого мы связывалась с фондом Хабенского, в фонде сказали,  что лечение они оплатят. В итоге фонд забрал своё письмо, мотивируя это тем, что у нас были средства сами и лечитесь. Как средства закончатся, мы поможем. Проходит время…нам выставляют счёт… за операцию… ни договора… никаких расценок не дают — просто счёт. Надо говорят оплатить. И мы вас переводим в отделение хронической онкологии. В итоге нас перевели. Операцию мы не оплатили до сих пор. Пошла написала заявление в министерство, почему в одной больнице в отделении нейрохирургии я должна заплатить,а 2-мя этажами ниже мы лежит по полису. Потом Артёму начали делать химию, сделали один блок… и все на выписку в Белгород!!!! Типа мы ничем помочь не сможем!!! Едьте домой, в Белгородскую онкологию и лечитесь там… После этого мы начали делать запросы и отсылать документы за рубеж. Германия сказала,  что нас возьмёт, но надо чтоб на счету было 80 тыс.евро, у нас нет таких денег!!! Корея тоже берет, но очень долгий перелёт — 12 часов. Турция — одна клиника отказала. А вот другая ответила «да».  Вот и вся история. Сегодня мы вылетаем в Турцию.Клиника Анадолу. Крупная американская многопрофильная клиника. Они нас приняли. Клиника Анадолу.Крупная американская многопрофильная клиника. Они нас приняли. Счет на операцию выставили. Документы прилагаю. Очень надеюсь на вашу помощь. ( документы посмотреть можно на сайте www.artemrak.ru и в группе в одноклассниках - https://ok.ru/group/54986992451711 )

Скоч Андрей Владимирович (Депутат Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации VII созыва, член Комитета ГД по международным делам) - мы (жители Белгородской области и других регионов России) обращаемся к Вам за материальной помощью, потому что операция у ребенка пройдет в ближайшую неделю, а денег на операцию у родителей к сожалению НЕТ. Уповаем на Вас и Ваш благотворительный фонд "Поколение", который спас много тяжело больных детей.

Полная информация и продолжение истории Артёма Погорелова на его официальном сайте - www.artemrak.ru