- Алло, это волшебники?
- Да.
- Я потерял свое детство(((
- Не переживай малыш. Найдем твою пропажу! Чудеса живут там ,где в них верят..
- Я верю!
Ну что же дорогие друзья, пришло время рассказать вам о наших чудесах!
Кто-то помнит из вас я писала еще до нового года в нашей петиции просьбу помочь нам осуществить многолетнюю мечту для Глебушки – чтобы дома у нас появился вертикализатор и специальный стульчик. Много лет мы мечтали о таком оборудовании для сына ,чтобы поддерживать его организм дома до следующих реабилитаций.
Вертикализатор способствует тренировке суставов- тазобедренных, коленных ,голеностопа ,оказывает на них тренировочную нагрузку и растягивает сухожилия, соответственно тянутся и спазмированные мышцы ,улучшается их кровобращение ,укрепляются мышцы спины ,организм привыкает существовать вертикально на ногах! На полной стопе! Все это очень важно для Глебушки, это и профилактика контрактур и полностью тренировка всего организма и сердечно-сосудистой системы!
Вертикализаторы все очень разные, также как и формы ДЦП. И не каждый ребенок ,имеющий данный диагноз может встать в любой вертикализатор! Это зависит от особенностей тяжести и вида формы ДЦП.
Мы с Глебушкой пробовали разные установки и к сожалению во многих он стоять просто не мог, либо не хватало фиксаций в связи с его спастикой. Качественных установок на самом деле не так много и не каждый реабилитационный центр их в состоянии приобрести из-за очень высокой их стоимости!
Самый удобный для Глебки и легкий в управлении мы встретили на реабилитации в Чехии.( ведь поставить в вертикализатор такого тяжелого ребенка, который сам не стоит ,очень непросто даже вдвоем). Нужно правильно, ровно и функционально зафиксировать суставы ,чтобы они не вывихнулись при дистонической атаке ,которые сопровождают Глеба. И сделать я должна это одна ,так как помощников у меня нет. Глебушке оказался очень удобен такой вертикализатор ,он соответствовал полностью его патологии ,он в нем очень удобно стоял и хорошо переносил нагрузки. Но о такой установке оставалось лишь мечтать….хотя такая должна быть в обязательном порядке у каждого малыша-инвалида по ДЦП дома! Нам должно это обеспечивать государство бесплатно, но то ,чем оно обеспечивает нас я даже не хочу больше повторять ,кратко ..НИЧЕМ. За 8 лет жизни Глебки разве только низкого качества памперсами, которые текут и у которых отрываются липучки! Все ,что необходимо моему сыну для жизни мы покупаем за свои деньги это и обувь, и аппараты для ног и тутора и спецпитание . Суммы компенсации ФСС за это в регионах ничтожны малы… Пример компенсации за вертикализатор ,который в списках именуется как опора для стояния, в регионах составляет порядка 8тыс.руб,при его стоимости ВНИМАНИЕ!!! 5.000 евро!
И ,конечно, иметь такую установку для занятий дома не представлялось реальным много лет(((. Это было нашей мечтой для сына и его здоровья. Также как и спецстульчик. Вот как существовать дорогие люди семьям с ребенком-инвалидом??? Чтобы обеспечить необходимое для жизни ребенку?! Поэтому часто родители просто не выдерживают ,где взять огромные суммы на лечение ,где взять огромные суммы на оборудование поддержки организма? Многие дети просто существуют без лечения и медленно угасают, так как их родителям не хватает духа бороться и просить помощи и я знаю детей лично, у которых изначально возможностей было больше ,чем у Глебки, но без борьбы они уже утратили то, что могли и умели, без профлечения и оборудования у них развиваются осложнения из-за того ,что родители сдались ,они в отчаянии. Даже есть такие случаи когда родители, чаще это уже одна мама, в отчаянии решает закончить и свою жизнь и жизнь своего ребенка-инвалида и это наша реальность(((. Некоторые смеются..что за высокопарные слова-борьба…сражение, чего вы там боритесь? с кем? чего вы ноете? кого вы постоянно спасаете ,чего орете? У вас пенсия есть, копите…есть центры в стране… лечитесь бесплатно… вот они и копят, и лечатся и потом ..выходят в окно вместе, либо хоронят своего ребенка. Пожалуйста поймите ,это страшно ,когда ребенок все понимает ,говорит и даже ручки у него работают ,но он лежит ,ходит под себя, так как тело уже скрючило контрактурами без лечения ,атрофия мышц, сколько ему осталось? ВЫ бы смогли видеть своего ребенка в таком состоянии? Поэтому БОРЬБА. Каждый день ,каждый час. Мы выбираем другой путь и это очень тяжело поверьте ,каждый день искать варианты ,просить ,умолять о помощи, сделать сотни звонков ,переговоров и осуществить мечту для ребенка каждый раз! Это огромная мозговая работа, но я знаю, что от этого зависит его жизнь и наш путь борьбы поддерживаете вы друзья!!! Только вы! Без вашей поддержки я бы тоже уже вышла в окно ,я не исключение ,выжить в такой обстановке без помощи людей нереально. Но я не даю себе слабины ,иначе все…
И, конечно ,молюсь, прошу сил у Господа бороться дальше ,идти дальше ,не останавливаться, укрепить мой дух и не сдаваться!
И чудеса случаются, главное не переставать верить! Вот и к нам пришло такое чудо первый раз за столько лет! И сейчас я понимаю ,как вовремя оно подоспело! Сейчас Глебу как никогда нужна поддержка дома ,пока мы ждем открытия границ, чтобы вылететь на реабилитацию!
Мы сейчас проходим домашние разработки и подготовку тела-это массаж и растяжки и разработка суставов для занятий на вертикализаторе!
Да друзья, появился у нас чудесный волшебник, замечательная женщина, которая подарила нам такое нужное для Глебушки оборудование!!!! Сейчас ,глядя на него ,не верится ,что это происходит у нас дома! Что это все прилетело к нам с другого континента ,с замиранием сердца мы ждали доставки! Очень я переживала ,было задействовано очень много людей в этой казалось бы «миссия невыполнима». Были у меня переговоры с несколькими странами это Германия ,Англия ,Америка ,так как в России приобрести такое оборудование оказалось невозможно! Его просто нет!
Хочу подчеркнуть друзья ,что нашел нас волшебник через Глебушкину петицию!!!! И связался со мной лично! Поэтому без преувеличения друзья-наша петиция ,это жизнь моего сына и ее распространение ,ее продвижение иной раз играет судьбоносную для нас роль!!!! Нас видят больше людей, среди которых появляются наши волшебники!!!!
Оказалось добыть установку ,даже при возможности ее купить ,не так просто))) Но тем не менее все очень счастливо сложилось ,на пути встретились замечательные люди, которые способствовали осуществлению путешествия нашего оборудования из Америки в Россию! И вот, спустя почти 2 месяца поисков и нервного ожидания, наше оборудование уже работает с Глебушкой у нас дома! Счастью нет предела! Сын тренируется дома несколько раз в день и время работы в установке у нас уже дошло до полутора часов ,начинали мы с 20 минут.
Установка очень легка в обслуживании ,я сама ,одна без труда помещаю в нее Глебку. Позиция сначала устанавливается горизонтально, потом после фиксации тела ,преобразуется в вертикальное положение. Я счастлива ,что сейчас сын получает работу, что тренируется его тело ,что мы находимся сейчас в профилактике осложнений! Это все крайне необходимо в перерывах между основными курсами лечения. Обязательная каждодневная работа дома. Посмотрите какие ровные у Глебушки ножки в полном разгибании и выведении под коленями и в норме выведения голеностопный сустав. Благодаря нашей борьбе ,которую мы не прекращаем буквально ни на один день ,сынок пока избегает операций. Практически все его сверстники уже многократно и ранее оперированы ввиду осложнений, мы пока держимся ,благодаря вам и вашей поддержке друзья!
Мы безмерно благодарны всем замечательным и великодушным людям, которые оказывают поддержку моему сыну и дают ему возможность развиваться и идти дальше ,сражаясь со своим диагнозом!
Благодаря вам друзья мы собрали уже половину нашей суммы для предстоящей реабилитации Глеба, все наши подробные и прозрачные отчеты вы можете видеть во всех наших группах в соцсетях. НИЗКИЙ ПОКЛОН!!!
Наша клиника уже открылась и сняла карантин, Китай возвращается к жизни, люди выходят на работу , открываются предприятия и магазины ,мы с нетерпением ждем команды на вылет! Китай сейчас по факту становится самой безопасной страной. Мы ждем разрешения на вылет буквально каждый день и это значит, что времени уже в обрез для закрытия сбора, который в этот раз идет очень туго из-за такой напряженной обстановки в стране и во всем мире ((( А у болезни нашей нет ни каникул ,ни карантина…наша война не прекращается никогда ,даже когда спадет вирус и все придет в норму, мы всегда останемся в камуфляже…
Очень просим поддержки друзья, мы уже сделали с вами очень многое , за спиной экватор сбора и уже не так страшно ,уже в сердце уверенность ,что мы преодолеем и дойдем до финиша, будем очень благодарны за продвижение нашей петиции ,возможно нас увидят и заметят новые волшебники ,которых тронет история борьбы моего сына!
Спасибо огромное дорогие, чудеса существуют ,мечты сбываются и мы реальное тому подтверждение! Все получится, главное не отказаться, не предать свою мечту, не отступить и идти к своей цели не смотря ни на что!
Спасибо всем огромное за помощь и поддержку!
Никогда не устану благодарить вас за возможность восстанавливать и лечить сына! Все группы помощи для сына и его канал веду я ,вы можете всегда со мной связаться в соцсетях ,написать и задать любые волнующие вас вопросы ,всегда рада общению с хорошими ,добрыми людьми! Спасибо вам за поддержку!
Для тех, кто хочет принять участие в жизни и выздоровлении Глебушки:
Реквизиты только для добровольной и посильной помощи.
ОТКРЫТ СЧЁТ " Помочь Глебке " №40817810648006151169 отделения СБ 8624/019
№КАРТЫ СБЕРБАНКА 639002489001317955
Держатель Казакова Ирина Викторовна(мама)
PayPal - kazakova0708@mail.ru
МЕГАФОН благотворительный номер 8 927 3812288
QIWI кошелёк 89273812288 Яндекс Деньги 410016111248447
Поддержите наш сбор!
Сердечно благодарим Вас друзья за любую помощь!!!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях!
https://www.youtube.com/channel/UCoNPnBtJPa7eP9q_sb0ssRQ?view_as=subscriber
https://www.instagram.com/glebushka_kazakov/
https://www.facebook.com/groups/178461868964857/
Очень Просим важного продвижения и репоста для нашей петиции! О Глебушке узнают больше людей! СПАСИБО!
Храни Вас Бог! Будьте здоровы!
А мы продолжаем бороться..