Pravna borba za dijagnostiku Lajmske bolesti – podržite nas donacijom

Dragi potpisnici,

Svibanj je mjesec svjesnosti o Lajmskoj bolesti, a borba za prava pacijenata u Hrvatskoj i dalje traje.

Godinama prikupljam dokumentaciju, iskaze pacijenata i podatke o ozbiljnim nepravilnostima u dijagnostici i postupanju prema oboljelima od Lajmske bolesti u RH. Danas, s vašom potporom i ovom bazom potpisa, imamo priliku ići korak dalje: podići pravni postupak koji bi mogao pokrenuti stvarne promjene.

Zato sam otvorila stranicu za prikupljanje donacija, kako bismo mogli angažirati odvjetnički tim koji će se baviti:

• pravnim aspektima dijagnostike – konkretno, (ne)usklađenost testiranja s europskom regulativom o in vitro dijagnostici
• razotkrivanjem nepravilnosti u postojećim protokolima testiranja
• borbom za bolju dostupnost alternativnih smjernica (ILADS vs IDSA)
• priznavanjem prava pacijenata na informaciju i izbor
• mojim osobnim slučajem koji bi mogao poslužiti kao pravni presedan za druge pacijente

Odvjetnici moraju imati vremena za proučavanje kompleksnog materijala, a to nosi trošak. Zato se ovim putem obraćam vama – zajednici koja je već pokazala da joj je stalo.

👉 Donacije možete uplatiti ovdje:
https://ko-fi.com/inicijativalajmskabolesthrvatska

Hvala vam što ste uz mene i sve nas koji se borimo za istinu, zakonitost i pravo na zdravlje.

Ana
Inicijativa Lajmska bolest Hrvatska