Desde dezembro de 2024, o medicamento Clobazam — essencial para o tratamento da epilepsia — está em falta no Brasil. Famílias estão sendo deixadas sem alternativas seguras, sem informações e sem amparo. A última data de fabricação que temos ciência é janeiro de 2025, e não há previsão de reposição.

O Clobazam não é substituível para todos os pacientes.

Cada pessoa com epilepsia responde de forma diferente aos medicamentos. Trocar esse remédio pode causar crises graves, regressão do tratamento, hospitalizações e risco de morte.

Até agora, não temos posicionamento oficial dado pelo Ministério da Saúde, Anvisa, Secretarias Estaduais ou fabricantes. E a ação judicial movida por uma mãe foi indeferida com base em protocolos genéricos, que ignoram a realidade clínica de cada paciente.

Nós, abaixo-assinados, exigimos:

Transparência sobre a produção, distribuição e falta do Clobazam;
Um plano imediato de reposição e abastecimento;
Um posicionamento público do Ministério da Saúde;
Que a Anvisa e fabricantes apresentem soluções concretas.

A saúde é um direito garantido pela Constituição.

As famílias não podem ser abandonadas!

Assine. Compartilhe. Apoie essa causa.

Pela vida de crianças, jovens, adultos e idosos que dependem do Clobazam.