Actualización sobre la peticiónNo a charlas pseudocientíficas: la lejía no cura el autismoNo nos atacan, nos refuerzan
Comité para la Promoción y apoyo de las niñas y Mujeres Autistas CEPAMA
26 ago 2018

Desde que empezamos nuestra campaña de firmas nos están atacando las cuentas, troleando en redes e insultando abiertamente. Los sectarios del MMS recrudecen sus ataques a cada publicación nueva, a cada actualización, a cada noticia.

Responderemos con la calma y el equilibrio de quienes tienen la razón y defienden la justicia. Quien más grita es quien más miedo tiene.

Ahora toca YouTube por nuestra entrevista en radio denunciando a los timadores (podéis escucharla en nuestra actualización anterior) Las personas autistas somos honestas, insistentes, focalizadas en nuestro objetivo, no nos desgastamos ni nos cansamos. Nuestras familias y personas de apoyo también. No van a cansarnos.

Repetiremos hasta la saciedad que no queremos cura, que defenderemos a los niños y niñas vulnerados en sus derechos, incluso frente a la ceguera de sus padres. Y somos muchos, personas autistas, familias, instituciones del autismo, tejido social. Si no fuera así no estaríamos alcanzando las cotas de adhesiones que muestra nuestra campaña (también nos han acusado de no ser firmantes reales sino robots)

Animo a los compañeros y compañeras que están promoviendo campañas en blogs, facebook o twitter a que lean nuestras entradas en Change y en YouTube. Los ataques con comentarios absurdos, incongruentes e insultantes sólo reflejan la chusma de que se trata. No nos atacan, nos ayudan a visibilizar su bajeza moral y su falta de ética.

Seguimos hasta alcanzar el objetivo: que ni una sola familia desconozca los riesgos del MMS.

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