Message aux signatairesMi historia con displasia luxante!

Llamado de acción, me apoyas?

Laura AranedaPeñaflor, Chili
18 sept. 2020

Hola! No sabes la importancia de llegar hasta acá, que te detengas a leer y firmar! Quiero saludarte en medio de estas fiestas patrias! No pierdo las esperanzas de ser atendida en este Chile, patria y matria donde merecemos salud! La próxima semana visitaré personalmente y enviaré cartas con todas las firmas recolectadas a los destinatarios de esta petición, en cuyas conciencias y acción está la decisión de hacer que  yo retome mi vida normal. De ellos depende mi vida y mis proximos años en medio de la crisis. Simplemente siento que estar sana para enfrentar esta etapa es posible! Poder cuidar bien de mi madre bien es posible! También recuperar mi total autonomía y el movimiento de mis piernas sin que mi cuerpo siga sosteniendo este desgaste es posible! 
Para mi y para muchos adultos de mediana edad más, el poder ingresar a tiempo a esta cirugía y otras de altos costos y complejidad debe SER POSIBLE!

Si yo pudiese acceder a un bono PAD les aseguro que estaría operada a estas alturas pero los costos de mi operación son altísimos sin hablar de los cuidados posteriores. 
Mi real solución para recuperar mi movilidad es ser operada PERO el Instituto Traumatologico ni la salud pública escucha y atiende los casos donde estar en discapacidad es una problemática social PORQUE SOMOS JEFES DE FAMILIA. 
• Por favor comparte, comenta motivando a tus cercanos a firmar para que mi caso siente un precedente para muchos otros casos más en la salud chilena.
La displasia congenita y su corrección quirúrgica tiene que ser considerada de por vida  en el GES e incluida en el bono PAD Con urgencia! Gracias por estar, leerme, por apoyar y alentar a otros a darse un tiempo! Laura. 

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