Als Elternteil eines Kindes mit schweren Allergien und Anaphylaxie-Risiko erlebe ich täglich die Herausforderungen, mit denen Allergiker in Deutschland konfrontiert sind.

Eine winzige Spur eines Lebensmittels kann genügen, um einen lebensbedrohlichen Notfall auszulösen. Während andere Länder Europas ihren betroffenen Kindern moderne Behandlungsmöglichkeiten anbieten, bleiben deutsche Familien ohne echte therapeutische Optionen.

Deutschland hinkt hinterher – und es sind unsere Kinder, die darunter leiden.

Die Realität betroffener Familien

Ein Leben mit schwerer Nahrungsmittelallergie bedeutet:

Ständige Wachsamkeit
Isolation im sozialen Leben
Einschränkungen in Kita, Schule und Alltagsaktivitäten
Wiederkehrende Notfall-Situationen
Massive emotionale Belastung vor allem für die betroffenen Kinder

Viele Familien müssen ihre berufliche Tätigkeit reduzieren oder ganz aufgeben, weil eine sichere Betreuung für hochallergische Kinder nicht gewährleistet ist.

Hinzu kommen erhebliche finanzielle Belastungen:

Spezialnahrung, medizinische Produkte, häufige Arztbesuche, Ausfälle im Beruf – die Liste ist lang.

Und für diejenigen, die eine Behandlung suchen, gibt es nur einen Weg:

Sie müssen ins Ausland. Sie bezahlen tausende Euro aus eigener Tasche, Reisekosten, Unterkunft, Privatbehandlung.

Alles, weil in Deutschland eine Therapie, die international längst angewendet wird, nicht angeboten wird.

Was ist OIT und warum ist sie wichtig?

Die orale Immuntherapie (OIT) ist eine medizinisch überwachte Behandlung, die:

die Reaktionsschwelle erhöht,
das Risiko schwerer Reaktionen reduziert
und die Lebensqualität der Kinder deutlich verbessert.
Sie ist keine experimentelle Therapie.

Sie wird in vielen Ländern erfolgreich angewendet und kontinuierlich wissenschaftlich begleitet.

Unsere Kinder haben das gleiche Recht auf moderne Behandlung wie Kinder in anderen Ländern.

Was wir fordern

Wir fordern die Bundesregierung, das Bundesministerium für Gesundheit, die pädiatrischen Fachgesellschaften und die Krankenkassen auf:

OIT als Therapieoption in Deutschland einzuführen
Spezialisierte Zentren aufzubauen, die nach internationalen Standards arbeiten
Die Kosten von der gesetzlichen Krankenversicherung übernehmen zu lassen
Fortbildungen für Allergolog*innen bereitzustellen, um sichere Programme zu gewährleisten
Gleichberechtigten Zugang für alle betroffenen Kinder sicherzustellen

OIT ist nicht nur eine Therapie – sie ist eine Chance auf ein sichereres, freieres Leben.

Unsere Kinder haben kein weiteres Jahr zu warten.

Unterschreiben Sie die Petition und helfen Sie uns, den Wandel anzustoßen!

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S.P & L.K