J'ai enfin trouvé des informations intéressantes à propos du projet de loi qui a été déposé par Louis Touraine, Député LREM du Rhône et co-signé par 53 députés. En lisant cet article sur le site de BFM TV dont je vous ai mis le lien plus bas, je me suis sentie soudain pleine d'une nouvelle énergie pour continuer de faire ma part dans la mobilisation de nos compatriotes. Notre pétition est à mon sens essentielle dans l'avancement de ce projet de loi dans la mesure où elle contribuera à faire la preuve que les Français sont bien plus préoccupés par ce sujet que ce qu'on veut nous faire croire, et veulent que leurs dirigeants arrêtent de reporter le vote de cette loi aux calendes grecques. Forte de cette énergie, j'ai entrepris un projet "légèrement titanesque" que j'ai mené à son terme à 50% et que j'espère terminer avant la fin de la journée. Vous vous demandez de quoi il s'agit? J'ai rédigé une lettre que je fais parvenir à chacun des députés qui siègent à l'Assemblée nationale. Ce ne serait pas grand chose s'il ne fallait pas l'envoyer 577 fois car dès qu'on regroupe les destinataires, le risque grossit de façon exponentielle que le mail passe directement au dossier des "indésirables" et ne soit pas lu par son destinataire. Il n'en reste plus que 250 environ à préparer et envoyer et je serais vraiment contente de pouvoir me dire ce soir que j'ai fini mon travail. Voici le texte de la lettre: "Madame, Monsieur, Je me permets de prendre contact avec vous pour vous informer que j’ai créé une pétition, le 2 août dernier, pour que soit votée en France une loi sur l’aide active à mourir du type de celle qui existe en Belgique. En un mois et demi à peine, la pétition a recueilli plus de 206.000 signatures et les chiffres continuent d’augmenter à une cadence qui s’accélère. Vous pourriez être tenté(e) de classer ce mail sans suite en vous disant que vous êtes déjà très pris par vos responsabilités à l’Assemblée nationale et dans votre circonscription, mais vous auriez tort car ce sujet mérite toute votre attention, ne serait-ce que parce qu’il est au centre des préoccupations des Français et cela, depuis de nombreuses années. Ainsi, le dernier sondage IFOP, réalisé au printemps 2017, indique, comme les précédents, que plus de 90% des Français veulent qu’une telle loi soit votée. La popularité de cette pétition en est une autre preuve. Vous avez la chance de travailler au sein d’une équipe renouvelée que les Français ont élue parce qu’ils espèrent que ce sang nouveau au sein de l’Hémicycle permettra à la France de ne plus se contenter de vieilles recettes qui ont fait leur temps. Malheureusement, le Président Macron a clairement dit qu’il considérait que la fin de vie en France n’était pas un sujet prioritaire. Mais il a tort. La Ministre des Solidarités et de la Santé a, quant à elle, tourné sa veste pas plus tard qu’hier, sur Europe 1, lorsqu’elle a déclaré qu’elle n’avait jamais dit être personnellement en faveur d’une loi de type belge et que la loi Claeys-Leonetti était suffisante pour permettre aux Français de bien mourir. Elle a même ajouté que le cas d’Anne Bert, une amie et écrivain comme moi, était un cas d’exception et qu’en fait, si Anne voulait mourir avant d’avoir atteint la fin de sa vie, cela ne relevait pas de la loi et devait rester une démarche personnelle. Que faire alors des Vincent Lambert de ce monde, cloués sur leur lit sans aucun espoir de rejoindre un jour le camp des vivants, et cela parce qu’une loi insuffisante et mal gérée permet à des parents aux convictions religieuses extrémistes de l’empêcher de mourir enfin, après huit ans de cette non-vie? Et Anne Bert, si l’on écoutait Madame Buzyn, devrait-elle aussi attendre de n’avoir plus que ses yeux pour dire qu’elle n’en peut plus, enfermée dans son corps sans plus pouvoir bouger, parler, manger, déglutir et respirer, branchée de tous les côtés avec une sonde gastrique pour la nourrir et une trachéotomie pour qu’elle n’étouffe pas et puisse respirer, mais en pleine conscience de la complète décrépitude de son corps et cela, grâce à cette terrible maladie de Charcot (SLA), pour être enfin déclarée par les médecins, à leur seule discrétion, comme étant en fin de vie, ce qui lui donnerait alors droit à une sédation profonde, à l’arrêt de l’alimentation et de l’hydratation jusqu’à ce qu’enfin, après trois heures, trois jours, voire trois semaines, elle meure enfin? Imaginez un instant que vous ou l’un de vos proches soyez victime d’un accident de voiture ou de moto qui vous cloue à jamais sur un lit, imaginez que vous ou l’un de vos proches soyez atteint d’une maladie neurodégénérative comme la SLA ou la maladie de Parkinson ou d'un cancer incurable. Ne voudriez-vous pas pouvoir dire « STOP » lorsque la souffrance deviendrait insupportable? Dire « STOP » lorsque vous n’auriez plus aucune qualité de vie, votre seule présence dans ce monde en étant une de souffrances, pas seulement les vôtres mais aussi celles de vos proches qui seraient impuissants à vous soulager? Vous ne pouvez pas rester indifférent(e) à ce que vous venez de lire. Alors, je vous en prie, prenez au moins le temps d’aller voir cette pétition et ses mises à jour: https://www.change.org/p/battons-nous-pour-obtenir-une-loi-sur-l-aide-active-%C3%A0-mourir, et si comme je l’espère, vous partagez l’opinion des signataires, aidez-nous en la signant et en faisant de ce « dossier » l'un de ceux que vous allez défendre. Et si vous n’ êtes pas encore convaincu(e) que le cas d’Anne Bert n’est pas un cas exceptionnel, faites le détour vers le site: www.temoignagesfindevie.fr que j’ai créé il y a deux semaines à peine, et vous verrez qu’on meurt encore très mal en France, contrairement à ce qu’on a voulu nous faire croire depuis plusieurs années… Je compte sur vous! Marie Godard" Maintenant que vous savez que le député de votre circonscription a reçu ou recevra cette lettre avant la fin de la journée, il n'en tient plus qu'à vous de prendre contact avec cette personne pour lui demander de se mobiliser à son tour. Je compte sur vous! marie