#AME ¡Tratamiento para todos!

En Argentina hay cientos de personas que sufren de Atrofia de Médula Espinal. En la actualidad existe un nuevo tratamiento que mejora la calidad de vida de los pacientes, pero injustamente no todos pueden acceder a él. 

Este movimiento lo creamos para aglutinar todas las peticiones que piden por los tratamientos que les corresponden a los que luchan contra la AME. Queremos que el Ministerio de Salud de la Nación apruebe la medicación urgente. 

La AME es una enfermedad genética neuronal, caracterizada por la pérdida de músculo esquelético causada por la progresiva degeneración de las células del asta anterior de la médula espinal.

Hoy, necesitamos del apoyo de todos ustedes para lograrlo que el acceso al nuevo tratamiento. Juntos podemos hacerlo. Firma y comparte estas peticiones, dale fuerza a el movimiento con tu apoyo.