Nouvelle étape dans notre mobilisation pour le remboursement des eaux gélifiées 

Afin de poursuivre notre action en faveur des personnes souffrant de troubles de la déglutition (dysphagie), j’ai adressé un courrier au Comité économique des produits de santé (CEPS).

Dans cette lettre, je rappelle l’importance de permettre un accès réel et durable aux eaux gélifiées, qui constituent pour de nombreux patients une nécessité médicale et non un simple produit de confort. Pour beaucoup de familles, leur coût représente aujourd’hui une charge financière importante.

J’ai souhaité interpeller le CEPS car il joue un rôle déterminant dans la fixation des conditions tarifaires qui pourraient accompagner une future prise en charge. Mon objectif est également d’être vigilante afin que le tarif éventuellement retenu permette de couvrir les coûts de fabrication des fabricants d’eaux gélifiées. Une prise en charge ne serait réellement efficace que si elle garantit à la fois l’accès des patients à ces produits essentiels et leur disponibilité dans la durée.

Cette démarche s’inscrit dans la continuité de notre pétition et de toutes les actions menées pour faire connaître les difficultés rencontrées quotidiennement par les personnes atteintes de dysphagie et leurs proches.

Merci à toutes les personnes qui soutiennent cette mobilisation. Chaque signature, chaque partage et chaque témoignage contribue à faire avancer cette cause.

Si ce n’est pas encore fait, vous pouvez toujours signer et partager la pétition.