Topic

Люди с ограниченными возможностями

6 petitions

Update posted 5 months ago

Petition to Собянин Сергей Семёнович, Кибовский Александр Владимирович, Петросян Владимир Аршакович, Бунимович Евгений Абрамович, Дмитриев Юрий Игоревич, Овчинников Василий Владимирович, Кузнецова Анна Юрьевна, Путин Владимир Владимирович, Общероссийский Народный Фронт, Зверев С.И., Государственная Дума РФ

Увеличить квоту по льготным путевкам для детей из малообеспеченных семей и детей-инвалидов

В Москве 2 ноября 2018 года стартовала «Летняя оздоровительная компания 2019», в первом этапе которой родителями (законными представителями), было подано по данным ГАУК МОСГОРТУР 103 тыс. заявлений, из них 45 тыс. человек впервые принимали участие в заявочной компании на льготный отдых. Бесплатный отдых доступен для представителей 13 льготных категорий — для детей из малообеспеченных семей, детей с инвалидностью, детей-сирот и других.Квота предоставляемых за счет бюджета города путевок на 2019 год составляет по всем категориям 52 тысячи, для многомиллионной Москвы это крайне мало, как капля в море. При столь маленькой квоте, отдохнуть в 2019 году смогут по льготным путёвкам только дети-сироты и дети, родители которых подали заявки впервые. Все остальные дети льготных категорий останутся без путевок и без отдыха летом 2019 года. По окончании первого этапа, Генеральный директор ГАУК МОСГОРТУР г-н Овчинников в различных интервью СМИ, на сайте МОСГОРТУР и на страницах соц.сетей отчитывается, что первый этап заявочной компании 2019 завершился удачно, квоту предоставляемых путевок удалось сохранить на уровне прошлых лет (52 тыс), и что заявок на первом этапе было подано свыше 45 тысяч и все заявки якобы удалось удовлетворить, умалчивая при этом,о том что оставшиеся 50 тыс. детей различных льготных категорий, останутся без путевок и отдыха. 17.01.2019 года, МОСГОРТУР начал массово рассылать письма где указано: «Услуга оказана.Отказ в предоставлении услуги, в связи с отсутствием квоты», в результате чего,после двух с лишним месяцев ожидания, поездок в офис МОСГОРТУР с оригиналами документов для подтверждения льготного статуса, бесконечных очередей в офисе Мосгортура, около 50 000 детей из малообеспеченных и многодетных семей, а так же детей-инвалидов получили отказ в предоставлении путёвок и остались без летнего отдыха.  В предыдущие годы, никогда не было такого бардака и массового отказа в путёвках, отказы получали только те, кто либо по льготе не прошел, либо те, кто нарушали правила отдыха.На всех подавших заявления находились путёвки, особенно в прошлом году перед выборами... Сейчас же придумали какую-то нелепую очередность, если увеличилось количество желающих льготников отправить на отдых детей,то логично расширять квоту чтобы все поданные заявления были удовлетворены. Мы многодетные, малообеспеченные родители и родители детей-инвалидов, просим вас не лишать наших детей возможности отдохнуть летом в 2019 году, увеличить размер квоты предоставляемых путевок за счёт бюджета города Москвы, и обеспечить всех детей путёвками, чтобы все дети льготных категорий на которых подали заявления в первом этапе заявочной компании 2019 года смогли воспользоваться правом отдохнуть и поправить здоровье в 2019 году и пройти во второй этап заявочной компании. Наши дети тоже хотят отдыхать!!! Ведь так уж получилось что не все родители могут финансово позволить себе раз в год вывезти 3-х и более детей, либо ребёнка-инвалида на отдых в силу нехватки средств.

Марина Сергеевна
106,609 supporters
Update posted 2 months ago

Petition to Москалькова Татьяна Николаевна, Сергей Анатольевич Жвачкин, Владимир Владимирович Путин, Кляйн Иван Григорьевич, Уполномоченный по правам ребенка при президенте РФ Анна Кузнецова.

Помогите получить жильё в городе Томске инвалиду с маленьким ребёнком.

Здравствуйте. Я, Суярова Анастасия Михайловна , инвалид 1 группы по зрению (инвалид детства). Основной диагноз : Врождённая атрофия зрительного нерва обоих глаз. Мне 27 лет. Училась и жила 12 лет в школе -интернате № 33, для слепых и слабовидящих детей.  Я воспитываю дочку , которой в апреле будет 5 лет. Ребенок рожден был в браке.Вот уже 4-ый год мы живём вдвоём с дочерью в съёмных квартирах. С дочкой остались вдвоём ,когда ей было 1г. 2 мес. и остались в прямом смысле на улице ночью. Остались вдаоём на улице, так как бывший супруг не дал средств на съемное жильё. У него другая семья сейчас и новый ребенок. Что касается именно моих родителей, то отца я вообще не знаю, а с матерью крайне редко общаемся , так как моё детство прошло в школе - интернате и отношения не сложились так тепло , как это должно быть. Первые полгода нам помогал кризисный центр "Маленькая мама". Скрыв инвалидность ( на тот момент была 2 группа) я устроилась работать на птицефабрику, но позже пришлось уволиться из-за частых болезней дочери. С 2014 года по настоящее время мы меняли 8 раз съёмное жильё. Цены на аренду стремительно растут. В городе Томск дочка посещает детский сад по временной регистрации, а я обучаюсь очно на последнем курсе медико-фармацевтического колледжа по специальности " Медицинский массаж ". За детский сад тоже нужно платить, а льготы для инвалида нет по оплате, как бы это странно не звучало.Меня признали нуждающейся в улучшении жилищных условий, но проблема в том, что у меня и у дочери постоянная прописка в сельской местности (с.Малиновка Томского района ). Очередь там не продвигается, так как нет строительства. Благоустроенного жилья нет. Льготной очереди давно нет для инвалидов по жилью. Самая главная проблема-недоступная среда. Я, как инвалид 1 группы по зрению не смогу отапливать печь в доме, возить воду и т.д. Эти условия являются недоступной средой для меня и моего маленького ребёнка, так как мы вдвоём и рассчитывать нам не на кого. В программе реабилитации ,которая выдается вместе со справкой МСЭ, написано , что жилье должно быть пригодно для жизни ИНВАЛИДА.  Почему до сих пор инвалиды являются самым незащищённым обществом? Хожу по инстанциям и получаю отказы и всё в рамках закона, а разве законы должны ущемлять права инвалидов? Кстати, именно по ЗАКОНУ я признана нуждающейся в улучшении жилищных условий. А то , что я не встала до 1 января 2005 года на льготную очередь... я не могла встать физически,являясь ребенком-инвалидом.   На сегодняшний день от администрации Томского района я получила ответ, что для меня единственный выход - участие в программе "Устойчивое развитие сельских территорий на период до 2020 года".Условия программы: 1. Проживание в сельской местности.2. Трудоустройство в сельской местности.3. Наличие собственных средств в размере 30%. На меня и дочь это 427т.р. По всем этим пунктам я не прохожу из-за своих ограниченных возможностей, так как выше я указала, что сельская местность-недоступная среда, таких денег у меня нет и ставки по специальности массажиста в сельской местности тоже нет. Кроме того , у меня выявили врожденный порок сердца. Я прошу Вас учесть вышеизложенные факты и помочь мне с обеспечением доступного жилья на территории города Томск. С уважением, инвалид 1 группы, воспитывающая одна ребёнка, Анастасия Михайловна Суярова. ДОКУМЕНТЫ : https://yadi.sk/d/lAZmG4g73SdD4eРЕКВИЗИТЫ. ДОБРОВОЛЬНАЯ ПОМОЩЬ.Ранее люди спрашивали номер карты , на которую можно перевести добровольную помощь. Дублирую , так как не все читают обновления помимо петиции. Карта сбербанк привязана к номеру телефона : 89138749337. Владелец: Анастасия Михайловна С.Номер карты: 639002649010887294Номер счета: 40817810064000044115Наименование банка получателя: ТОМСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8616 ПАО СБЕРБАНК Г.ТОМСКБИК: 046902606Корр. счёт: 30101810800000000606ИНН: 7707083893КПП: 701702003PAYPAL- suyarova.nastena@mail.ruЯндекс Деньги - 410016414908276 Спасибо огромное всем людям ,которые нас всячески поддерживают ! Дай Бог Вам здоровья и счастья ! 

Анастасия Суярова
138,622 supporters
This petition won 5 months ago

Petition to Путин Владимир Владимирович

ПРОСИМ ПРИРАВНЯТЬ РАЗМЕР ПОСОБИЯ ПО УХОДУ ЗА ИНВАЛИДОМ К МРОТ

УВАЖАЕМЫЙ ВЛАДИМИР ВЛАДИМИРОВИЧ! Когда в семье появляется инвалид (ребенок или взрослый), чаще всего один из членов семьи вынужден оставить работу, чтобы ухаживать за тяжелобольным. Государство, в качестве компенсации за утерянную в данных обстоятельствах работу, выплачивает ухаживающему пособие – 1200 руб. за уход за взрослым инвалидом, 5500 руб. за уход за ребенком. Данное пособие было назначено 2 Указами Президента:-      Указ Президента Российской Федерации №175 от 26.02.13 «О ежемесячных выплатах лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами и инвалидами с детства 1 группы».-       Указ Президента РФ от 26.12.2006 N 1455 (в редакции от 31.12.2014) "О компенсационных выплатах лицам, осуществляющим уход за нетрудоспособными гражданами". Но так как в данных документах не указано, что пособия надо индексировать, то суммы пособий вот уже более 10 лет не  индексировались. Пособие по уходу является единственным доходом ЛОУ. Можно ли прожить взрослому человеку на эти деньги сейчас? Хотя бы платить за жилье, покупать продукты, одежду, лекарства? - Нет конечно. В итоге ухаживающие за инвалидами становятся "иждивенцами" своих инвалидов и живут на их пенсию по инвалидности. А ведь по идее пенсия инвалида должна направляться на его реабилитацию и лечение в первую очередь. И все равно общая сумма доходов семей с инвалидами часто не превышает прожиточного минимума, так что большинство этих семей находятся за чертой бедности. И это при том, что Россия социальное государство, которое ратифицировало Конвенцию по правам инвалидов, а значит взяло на себя определенные обязательства перед инвалидами по обеспечению их качества жизни и качества жизни их семей (статья 28 Конвенции).  Уход за инвалидом - это тяжелый морально и физически, но благородный Труд. Труд 24 часа в сутки, 365 дней в году, без выходных, праздников, отпуска, пенсии. Уход за инвалидом - это на всю жизнь, в прямом смысле до смерти – инвалида или ухаживающего. Но ухаживающие за инвалидами де-юре являются безработными и получают пособие даже ниже пособия по безработице, не говоря уже о МРОТ. А после выхода на пенсию по возрасту они лишаются и этого пособия, хотя не прекращают ухаживать за инвалидом, и уход с годами становится только тяжелее. При этом на сегодняшний день пенсионеры имеют право получать пенсию и работать, но получать пенсию и получать пособие за уход - нет. С учетом всего вышесказанного, мы просим:  - признать Уход - работой, а ЛОУ работающими. По Конституции РФ работа не может оплачиваться ниже МРОТ.- как минимум приравнять пособие по уходу за инвалидом для всех ЛОУ (родителей, не-родителей, ухаживающим за ребенком-инвалидом, или взрослым инвалидом любой группы) к МРОТ.- ежегодно индексировать пособие ЛОУ, сохраняя равенство с МРОТ.- продолжать выплачивать пособие по уходу за инвалидом и после выхода ухаживающего на пенсию (снять действующее ограничение, что ухаживающий не может быть пенсионером, или инвалидом 2-3 группы).- выплачивать данное пособие на счет лица, осуществляющего уход, а не на счет инвалида. PS ПОДПИСАТЬ ПЕТИЦИЮ НА САЙТЕ РОИ МОЖНО ПО ССЫЛКЕ https://www.roi.ru/40219/

Светлана Штаркова
768,945 supporters
Update posted 1 month ago

Petition to Путин Владимир Владимирович, Медведев Дмитрий Анатольевич, Топилин Максим Анатольевич, Дымочка Михаил Анатольевич

Внести подъемные механизмы для инвалидов в федеральный перечень

Меня зовут Арсеньева Татьяна, г Санкт-Петербург. Моему сыну  Семену, инвалиду с детства, 21 год. У него тяжелая форма ДЦП (детского церебрального паралича) - результат преждевременных родов. Самостоятельно ничего не может делать, даже плохо держит голову, но к нашему счастью (или наоборот несчастью) интеллект у него сохранен. С самого рождения мы, его семья, пытаемся сделать жизнь Семена  более интересной, не такой зависимой от недуга, который его сковал в прямом и переносном смысле. Если куда-то выезжаем, то он обязательно с нами, стараемся разнообразить его утомительный и невеселый быт. Но годы идут, и он из ребенка превратился во  взрослого человека. И если несколько лет назад я еще сама могла с ним справляться - снять с коляски, поменять подгузник, покупать, снести с лестницы для прогулки на улице - то сейчас сделать это   одной практически невозможно (всегда нужен помощник). Сын вырос, его вес примерно 55-58 кг, а рост -173 -175 см. И, если бы он мог помочь - подтянуться на руках, опереться на спину - было бы намного легче, но из-за его недуга эффект обратный: спастика и парезы только ухудшают движения. Существуют вещи, без которых инвалиду не обойтись. Бывают и такие, которые просто повышают качество его жизни. На языке медиков эти предметы называются «технические средства реабилитации». Государство гарантирует бесплатное предоставление многих из них. Для ухода за Семеном (снять и посадить в кресло, чтобы  поменять подгузники, переложить в кровать, искупать, пересадить в прогулочную коляску), необходим мобильный  подъемник. Для спуска кресла-коляски с лестницы при выходе из дома тоже существуют специальные разнообразные механизмы. Но мы проблему лестниц решили сами, поменяв квартиру в центре города на дом в пригороде, когда чиновники отказали нам в установке подъемной платформы в подъезде. Другим инвалидам, живущим в городских домах, не оборудованных просторными лифтами (как правило старый фонд), такие лестничные подъемные механизмы тоже необходимы, иначе о какой доступной среде для  инвалидов вообще можно говорить, если они даже не могут выбраться из своих квартир? Три года назад, в совершеннолетие Семена, при получении ИПР (индивидуальной программы реабилитации инвалида) врачи медико-социальной экспертизы отказались вписать подъемное средство в документ, ссылаясь на то, что его нет в утвержденном Правительством Перечне технических средств и средств реабилитации (отказали, как и многим другим нуждающимся). Стоимость этих механизмов  достаточно высока, если их приобретать самостоятельно, в среднем от 250 до 500 тыс рублей, в зависимости от типа и страны производителя. Для многих семей это сумма фантастическая. На просьбы обеспечить нас подъемником, один из добросердечных чиновников из хороших побуждений посоветовал отдать сына в интернат (если сама не справляюсь). В среднем содержание одного больного там обходится государству от 500 тыс до 1 млн рублей в год. Не будем затрагивать в данном контексте нравственные человеческие нормы (род, долг, семья, материнство, милосердие), а просто посчитаем  во сколько обходится содержание инвалидов в интернатах. Цифры тоже  в пользу семьи, ведь все технические средства реабилитации выдаются не на один год, а как минимум на пять. Но если бы даже и не было никакой явной экономии, подъемники  на самом деле остро необходимы и самим инвалидам, и тем, кто за ними ухаживает (не Атланты же мы, а люди, и чаще всего женщины). Во многих государствах (которых называют развитыми) этой проблемы уже давно не существует: разные виды подъемных механизмов (для посадки в автомобиль, для спуска с лестницы, для купания в ванне) выдает государственная  страховая компания, в аренду или собственность инвалидам, не важно, главное, что они есть и очень облегчают быт и их непростую жизнь. Конечно, существуют различные благотворительные фонды, которые помогают в приобретении многих средств, но это их добрая воля, а не обязанность. А быть постоянно в роли просителя, может быть,  еще более непростая задача для инвалидов, чем сам  их недуг. И я, как мать и опекун инвалида, как неравнодушный гражданин нашей могущественной и могучей страны, прошу и настаиваю, чтобы подъемные средства и механизмы для тяжелобольных и  нуждающихся, включили в Федеральный перечень технических средств реабилитации для инвалидов. Думаю, что меня поддержат много людей, которые каждый день так же, как и мы с сыном, сталкиваются с этой сложной проблемой. Хочется, чтобы инвалиды  не выживали, а достойно жили, и не были бы неподъемной ношей (в прямом и переносном смысле) для родных. Тогда бы и интернаты стали не нужны.

Татьяна Арсеньева
326,877 supporters