Topic

ЛОВ

13 petitions

Update posted 2 days ago

Petition to Прокуратура Мещанского района г. Москвы

Закрыть уголовное дело против мамы неизлечимо больного ребёнка

Мы призываем закрыть уголовное дело против мамы неизлечимо больного ребёнка и обеспечить в России возможность легального приобретения и применения лекарств против эпилепсии. Сейчас маме неизлечимо больного ребенка, пациента Детского хосписа "Дом с маяком", грозит от 4 до 8 лет тюрьмы. Арсению 6 лет, у него ДЦП и множество других сложных диагнозов. Он питается через гастростому, а ещё каждый день по много раз переживает эпилептические припадки. Во всем мире судороги у детей с эпилепсией лечат диазепамом в микроклизме, которые действуют намного быстрее ампул. В России диазепам в микроклизмах не зарегистрирован. Большинство родителей детей с эпилепсией вынуждены покупать клизмы с диазепамом за границей или через перекупщиков на форумах. Екатерина Коннова, мама Арсения, на форуме в интернете купила эти микроклизмы. 20 штук, по 1000 р за штуку. Т.к. судороги у Арсения каждый день, а денег в семье не хватает, в Детском хосписе "Дом с маяком" Екатерине рекомендовали получить через поликлинику бесплатно диазепам в ампулах и пользоваться им. Мама так и сделала. А 5 клизм, которые у нее остались, решила на том же форуме перепродать другим родителям детей с эпилепсией, чтобы вернуть хотя бы часть денег. Катя одна без мужа воспитывает двух несовершеннолетних детей, за Арсением нужен круглосуточный уход, работать она не успевает, для Арсения постоянно надо покупать лекарства, подгузники и прочее, в семье есть ещё и старший ребёнок.  Мама Арсения опубликовала объявление, что отдаст 5 клизм за 3 250 рублей. Кто-то откликнулся, договорились встретиться вечером 18 июня у метро Проспект мира. Катя отдала клизмы, получила 3 250 рублей, и тут же к ней подошли сотрудники полиции с удостоверениями и сказали, что она подозревается в незаконном распространении наркотических средств и должна поехать с ними в отделение полиции. В материалах дела теперь пишут, что это было «оперативно-розыскное мероприятие «проверочная закупка». Следователь Мещанского района, лейтенант юстиции Иванов С.А. постановил возбудить уголовное дело по статье 228.1 ч.1, по которой маме Арсения теперь грозит от 4 до 8 лет лишения свободы. Следователь Иванов пишет: «С целью реализации своего преступного умысла Коннова Е.А. незаконно хранила указанное психотропное вещество с целью незаконного сбыта за денежное вознаграждение 3 250 рублей, имеются достаточные данные, указывающие на признаки преступления». Сейчас Мещанское ОВД возбудило уголовное дело и передает его в прокуратуру по Мещанскому округу. Если Екатерину посадят, Арсений попадет в интернат для инвалидов, где с его диагнозами ему грозит очень быстрая смерть, а его старший брат окажется в детском доме. Неужели общественный вред от того, что мама неизлечимо больного ребенка без какого-либо злого умысла пыталась вернуть свои три копейки на еду, перепродав 5 микроклизм, сопоставимы с тем, что следователь хочет теперь сделать со всей их семьей? Даже если срок будет условным, это значит, что Екатерину уже не возьмут на работу, за границу Арсения в случае необходимости на лечени она отвезти не сможет. Микроклизмами с диазепамом наркоманы не интересуются, от диазепама вообще никакого "кайфа" получить невозможно.  Мы призываем вас подписать петицию, чтобы защитить не только Екатерину, но и сотни других семей, оказавшихся в такой же ситуации. Из-за того что в России не зарегистрированы большинство форм противоэпилептических препаратов, родители вынуждены нелегально покупать своим детям лекарства на форумах у перекупщиков, а потом перепродавать, если ребенку не подошло, чтобы купить следующие лекарства. Родители делают это, чтобы помочь своим детям, потому что сидеть смотреть сложа руки как твой ребенок корчится в судорогах просто невозможно, а на сложную форму эпилепсии те лекарства что есть в России просто не действуют.  Это первая ситуация, когда на маме неизлечимо больного ребенка реально грозит тюрьма. Нам очень нужна ваша поддержка, чтобы дело не дошло до суда!  Мы просим закрыть уголовное дело против Кати Конновой, мамы неизлечимо больного ребёнка, и обеспечить в России возможность легального приобретения и применения лекарства против эпилепсии.

Фонд Дом с маяком
280,929 supporters
Started 2 weeks ago

Petition to Правительство Российской Федерации, Министерство труда и социальной защиты Российской Федерации

Внести дисплей Брайля в перечень технических средств реабилитации для инвалидов по зрению

Меня зовут Филиппова Вероника Анатольевна. Я инвалид первой группы по зрению, остатка зрения нет. При этом, я специалист, имеющий два высших образования, юридическое и психологическое, в настоящее время работаю журналистом в официальном издании Общества слепых. Я постоянно работаю с текстами статей. Существует прибор, который может быть подключен к самому обычному компьютеру и специальная программа, которые сделают компьютер для меня максимально доступным. Сейчас, чтобы заполнить эту петицию я использую только говорящую программу, она позволяет мне слышать все то, что зрячие люди видят на экране своего компьютера. При этом, слышать не достаточно. Это может выступать как вспомогательный инструмент при работе с текстом, так как не позволяет подробно вычитывать текст. В связи с этим, создан прибор, так называемый дисплей Брайля. Он может по факту заменить мне монитор, которым пользуется каждый хорошо видящий человек, так как тогда текст я смогу читать руками, используя Брайль - шрифт, которым читают и пишут все незрячие люди мира. Стоимость данного устройства превышает 150 000 рублей. Мне это купить не представляется возможным. В настоящее время таких людей как я, которые нуждаются в таком приборе, не так и много. Это связано с тем, что он необходим учителям, переводчикам, психологам, журналистам и всем, тем кто занят в сфере интеллектуального труда. Я не предлагаю безвозмездно государству давать его всем, а только людям, имеющим первую группу инвалидности по зрению, достаточно низкий остаток зрения и тем, кто действительно владеет рельефно-точечным шрифтом Л. Брайля. В настоящее время, людям, имеющим одновременные нарушения слуха и зрения этот прибор предоставляет государство, начиная с 9 января этого года, что не предполагает предоставления его незрячим, хотя им он тоже необходим. В связи с этим, предлагаю внести соответствующие изменения в перечни технических средств реабилитации для инвалидов. Замечу, что решение этого вопроса целиком и полностью зависит от федеральной власти, а именно от Правительства страны и соответственно от Министерства труда и социальной защиты РФ. Принятие же подобных изменений существенным образом изменит качество и уровень жизни незрячих людей, занятых в области интеллектуального труда, а многие смогут без труда найти себе работу, получать заработную плату и жить несколько лучше, нежели это происходит сейчас. Я прошу не только для себя, но и для тех, кому это действительно важно и нужно.

Вероника Филиппова
6,938 supporters
Started 2 months ago

Petition to Прокуратура РФ, Александр Бастрыкин, председатель СК РФ, Юрий Яковлевич Чайка, генеральный прокурор РФ, Следственный комитет РФ, Татьяна Николаевна Москалькова, уполномоченный по правам человека, Депутат Госдумы Оксана Пушкина, Детский омбудсмен Анна Кузнецова

Требуем справедливости, безопасности и защиты для семьи Дудуевых во Владикавказе

Петицию с требованием наказать насильников Вики Дудуевой из Владикавказа подписало уже около ста тысяч человек, дело возобновлено. Также, мы требуем предоставить семье Дудуевых квартиру в безопасном месте, где её дети смогут получать необходимое лечение. Сыну Залины Дудуевой необходимо экстренное квалифицированное лечение - он смертельно болен. Вике Дудуевой необходима длительная психологическая и психиатрическая реабилитация - лечение посттравматического стрессового расстройства. В адрес семьи постоянно поступают угрозы, оставаться во Владикавказе для них сейчас действительно опасно.  У 19-летней Вики из Владикавказа расстройство аутистического спектра. Она не умеет жаловаться, не различает злых намерений в свой адрес и не знает слова «претензия». С февраля по июнь 2017 ее регулярно насиловали одноклассники, знакомые и соседи — мужчины разного возраста: от 15 до 35 лет. Если она отказывалась, ее били, а в ее квартире устраивали погром. Молодые люди брали деньги с друзей за секс с ней. Кроме того, в квартиру водили других несовершеннолетних девушек. Посттравматическое стрессовое расстройство от длительной сексуальной эксплуатации требует долгого и тщательного лечения и ситуации полной безопасности. Участие девушки в следственных мероприятиях, которые к тому же ничем не кончились, всерьёз усугубило её состояние.  Эту дикую историю уже назвали "русским Догвиллем" - по названию фильма Ларса Фон Триера про девушку, попавшую в сексуальное рабство к целой деревне.  С февраля по июнь 2017 года мама Вики, Залина Дудуева, ежедневно звонила ей из Москвы, куда она вынуждена была поехать с несовершеннолетними сыновьями (тоже с расстройствами аутистического спектра) — одному из них потребовалась экстренная госпитализация, и где была вынуждена задержаться: у сына резко упали лейкоциты в крови. Она попросила ежедневно присматривать за дочерью близкую подругу (муж бросил семью, узнав о болезни сыновей, органы опеки отказались так часто навещать ее). Подруга долгое время ничего не замечала: когда она была дома и отвечала на стуки в дверь и мужские голоса, "гости" скрывались.Сама девушка матери ничего не рассказывала. Когда Залина вернулась, она увидела сломанную мебель, разбросанные по всей квартире использованные презервативы, окурки и бутылки. О том, что происходило, Залина узнала из записки дочери. Вика не могла говорить и только плакала. Соседи не рассказывали матери, что происходит дома. 7 июля 2017 года управление СК по Северной Осетии — Алании возбудило уголовное дело по факту насильственных действий сексуального характера. На допросе молодые люди, которых Вика указала в записке, заявили, что все было по обоюдному согласию. Следователь спросил у Дудуевой: «Вы хотите посадить весь город?» и 5 мая закрыл дело за отсутствием события преступления. Все это время Залина была вынуждена скитаться с детьми по знакомым, жить в монастыре и социальной гостинице, поскольку их квартира была полностью разрушена, а выделить другое жилье, в более безопасном для нее месте, в министерстве соцразвития отказались. Продать квартиру также невозможно. Ни один из насильников не привлечен к ответственности. Все они остались на свободе. Более того, они продолжают угрожать Залине и преследовать ее дочь. Многие насильники снимали свои преступления на видео, и сейчас угрожают публикацией видео в сети.  30 мая СКР возобновил расследование и поменял следователя в этом деле, однако пока никто из насильников не проходит по делу как подозреваемый — все они свидетели. Больше всего Залина боится, что, когда она умрет, эта ситуация повторится: ее дети с расстройствами психики не могут защитить себя самостоятельно. Мы требуем справедливого расследования изнасилования дочери Залины! Мы также требуем предоставления ей другого жилья в более безопасном для нее регионе! Мы не хотим, чтобы в нашей стране, где живёт множество детей с психическими расстройствами, преступления против них оставались безнаказанными. После смерти родителей они остаются совершенно беззащитными. Но это не значит, что с ними можно поступать так же, как с дочерью Залины. Материалы про Вику и расследование этого дела: https://lenta.ru/news/2018/05/31/osetia/ https://meduza.io/feature/2018/05/29/devushku-iz-vladikavkaza-nasilovali-chetyre-mesyatsa-ee-pokazaniya-priznali-nedostovernymi-iz-za-psihicheskogo-sostoyaniya-a-delo-zakryli https://www.svoboda.org/a/29257295.html https://www.svoboda.org/a/28846710.html http://www.kavkaz-uzel.eu/blogs/119/posts/29151

Ольга Карчевская
86,175 supporters
Update posted 7 months ago

Petition to Решетников М.Г., Кузнецова А.Ю., Миков П.В., Правительство Пермского края, Законодательное собрание Пермского края, Матвеев Д.А., Фокин П.С., Пермское краевое отделение КПРФ

Отменить решение о закрытии единственного в Перми специализированного Дома ребёнка!

    Быть ребёнком-сиротой – сложно. А быть ребёнком-сиротой с врождёнными патологиями или отклонениями в здоровье – многократно сложнее. Таким детям требуется особый уход, особый режим, специальные условия для лечения и проживания. Такие дети должны находиться под постоянным наблюдением квалифицированных специалистов. Их жизнь и здоровье напрямую зависит от наличия или отсутствия необходимого оборудования, квалифицированных медицинских работников и педагогов, заботливых рук и внимания воспитателей. Эти дети просто не выживут без соответствующего ухода и лечения или, в «лучшем» случае, вырастут с «букетом» болезней и получат инвалидность. А при должном медицинском уходе и внимании многие отклонения в здоровье ребёнка можно вовремя скорректировать и не допустить прогрессирования заболевания.     В Перми уже много лет функционирует единственный в Пермском крае «Пермский краевой специализированный Дом ребёнка» («ПКСДР»), в котором проживают и получают необходимое лечение, уход и воспитание детишки в возрасте от 0 до 4-х лет (совсем малыши), оставшиеся без попечения родителей. И не просто детишки, а малыши с отклонениями или дефектами в умственном, психическом или физическом развитии. Это и дети-инвалиды, и дети, отклонения в развитии которых поддаются лечению и коррекции, и которые впоследствии становятся здоровыми или практически здоровыми при должном уходе, лечении и внимании.  Сейчас в «ПКСДР» находятся 102 ребёнка. В «ПКСДР» работают 200 человек сотрудников, и среди них квалифицированные врачи, медицинские работники, педагоги, воспитатели. Детишки получают необходимое для жизни и здоровья и, что очень важно, своевременное обследование и лечение. Треть детей регулярно получают необходимую специализированную медицинскую помощь в ЛПУ г.Перми, каждый день проводятся специализированные консультации в различных медицинских центрах города. «ПКСДР» имеет необходимые условия для содержания, лечения и развития таких детишек. Регулярно в стены «ПКСДР» приходят будущие мамы и папы этих малышей – берут их под опеку, усыновляют/удочеряют. Такой специализированный Дом ребёнка в Пермском крае – один.  И его хотят закрыть, а правильнее сказать - ликвидировать…     В конце сентября текущего года сотрудников «ПКСДР» поставили в известность, что специализированный Дом ребёнка закрывается, а сотрудники будут уволены. В бюджет на 2018 год расходы на содержание «ПКСДР» не заложены. Детей, оставшихся без попечения родителей, которым требуется специальный, особый уход, условия проживания и лечения, распределят по интернатам «Межведомственного центра помощи детям», находящегося в подчинении Министерства социального развития Пермского края. Интернаты и приюты «МЦПД» находятся, преимущественно, в отдалённых районах Пермского края и не имеют таких специальных условий для содержания и лечения детей, находящихся сейчас в «ПКСДР». Отдалённость от Перми резко усложняет возможность своевременного диагностирования и лечения детей, как раз нуждающихся в особом медицинском внимании. Повышается риск смертности среди таких детей, они просто могут не выжить – и кто  тогда будет нести ответственность за это? Кроме того, это добавит сложностей и проблем в вопросах опекунства и усыновления, т.к. посещать детишек, находящихся в разных уголках Пермского края, жителям Перми – будущим мамам и папам, будет на порядок сложнее в силу дефицита дополнительного времени, требующегося на дорогу, и финансовой стороны вопроса.     Нельзя обойти стороной и предстоящее увольнение персонала «ПКСДР» - а это приблизительно 200 человек! Многие из них работают в «ПКСДР» уже много лет, за небольшую зарплату, и не мыслят себя вне стен заведения. Что им делать дальше – непонятно.     Инициативной группой сотрудников «ПКСДР» в отделение партии КПРФ по Индустриальному району г.Перми, а также депутату Законодательного собрания Пермского края Чулошникову В.В.  в срочном порядке было направлено Обращение о пересмотре решения о ликвидации «ПКСДР».     Обращаясь к руководству и правительству Пермского края, к руководству Министерства соцразвития и Министерства здравоохранения по Пермскому краю, хочется задать вопрос: неужели для сокращения расходов бюджета не нашлось идеи лучше, чем пожертвовать единственным в крае специализированным Домом ребёнка? Неужели судьба 102 детей-сирот, детей, оставшихся без попечения родителей, детей-инвалидов и 200 сотрудников Дома ребёнка, ежедневно вкладывающих свою душу в дело воспитания и лечения детишек оказалась для вас первой в списке лишних, ненужных дел, которыми можно пожертвовать во имя исполнения бюджета?     Мы, граждане, подписавшие эту петицию, которым небезразлична судьба «Пермского краевого специализированного Дома ребёнка», детей, оставшихся без попечения родителей и проживающих в его стенах, а также судьба сотрудников «ПКСДР» обращаемся с требованием: 1.       Защитить права детей-сирот, пересмотреть решение о ликвидации «Пермского краевого специализированного Дома ребёнка» и отказаться от ликвидации учреждения. 2.       Оставить «Пермский краевой специализированный Дома ребёнка» в подчинении Министерства здравоохранения Пермского края. 3.       Внести в бюджет на 2018 год статью расходов на содержание «Пермского краевого специализированного Дома ребёнка» в необходимом для его полноценного функционирования объёме. 4.       Отказаться от идеи сокращения и оптимизации расходов бюджета за счёт сокращения расходов на социальное обеспечение, образование и здравоохранение.

Ярослав Найданов
231,408 supporters