Topic

здравоохранение

38 petitions

Update posted 11 hours ago

Petition to Президент РФ, Путин В.В.

ОБРАЩЕНИЕ ГАЛИНЫ ШИРОКОРАД НА ПРЯМУЮ ЛИНИЮ ПРЕЗИДЕНТА РФ

Галине Широкорад из г. Петрозаводска 46 лет, и она инвалид с детства 1 группы. В силу своего заболевания - детский церебральный паралич - Галина не может себя обслуживать, нуждается в постоянном уходе и помощи. Но при этом Галина - дееспособна, она отдает отчет своим действиям, может самостоятельно принимать решения, общается с миром при помощи компьютера, делает видеоролики, активно общается в соц.сетях и т.д. У нее есть свои желания, мечты - и главная из них: продолжать жить в родном доме, а не в ПНИ (психо-неврологический интернат). Родители и брат Галины давно умерли, уход за ней осуществляет сиделка, которую Галина оплачивает сама из своей пенсии по инвалидности. Сиделка стоит 20 000 рублей, а пенсия Галины - те же 20 000 рублей, но ей еще нужно платить за квартиру, покупать продукты. одежду, лекарства. В итоге денег катастрофически нехватает. ГОСУДАРСТВО ЖЕ ВЫДЕЛЯЕТ В ПОМОЩЬ ГАЛИНЕ НА СИДЕЛКУ ВСЕГО - ВНИМАНИЕ! - 1200 РУБЛЕЙ!!! Почему, спросите вы? - Ответ прозвучит странно - потому что родители Галины умерли, и она дееспособна. Вот если бы родители Галины были еще живы, или если бы она была недееспособна и имела бы опекуна (2) - то государство бы выделяло Галине на уход 10 000 рублей (1). Чиновники почему-то считают, что родителям ухаживать за Галиной было бы труднее, чем сиделке, только по той причине, что они родители. Не абсурд? - Абсурд! Уход он и есть уход, и его цена определяется не родственными связями, а объемом выполняемой работы. Поэтому Галина записала видеообращение на прямую линию с президентом РФ В.В.Путиным, которая состоится 20 июня. В своем обращении Галина просит, чтобы государство выплачивало ей и таким как она тоже хотя бы 10 000 рублей на уход. Видеообращение было отправлено на прямую линию 16.06.2019 через соответствующую группу ВКонтакте с моего аккаунта. НО МЫ ПРОСИМ ВАС ТАКЖЕ ПОДПИСАТЬ ЭТУ ПЕТИЦИЮ И РАСПРОСТРАНИТЬ ЕЕ КАК МОЖНО ШИРЕ, ЧТО БЫ ОБРАЩЕНИЕ ГАЛИНЫ НЕ ЗАТЕРЯЛОСЬ СРЕДИ ДРУГИХ!  ДАННОЙ ПЕТИЦИЕЙ МЫ ХОТИМ ПРИВЛЕЧЬ ВНИМАНИЕ К ПРОБЛЕМЕ В ЦЕЛОМ, И К ОБРАЩЕНИЮ ГАЛИНЫ НА ПРЯМУЮ ЛИНИЮ В ЧАСТНОСТИ. СИТУАЦИЯ ГАЛИНЫ - НЕ ЧАСТНОЙ СЛУЧАЙ! ЭТО СИСТЕМНАЯ ПРОБЛЕМА! РЕЧЬ ИДЕТ О СОТНЯХ ТЫСЯЧ ИНВАЛИДОВ В АНАЛОГИЧНОЙ СИТУАЦИИ, КОТОРЫЕ ЖДУТ ВАШЕЙ ПОМОЩИ, ЖДУТ ОТВЕТА ПРЕЗИДЕНТА. И ЭТО ИХ ПОСЛЕДНЯЯ НАДЕЖДА! ЗАРАНЕЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОДДЕРЖИТ!   Статья о Галине Широкорад https://ptzgovorit.ru/shortread/sdelano-palcem-unikalnaya-volya-k-zhizni-galiny-shirokorad?fbclid=IwAR2pN_tCh6jxHnZdNGbRpOsBmezxqpz3UC9cd_1XsC3hsU3hsQF8vSfelAA Видео о Галине Широкорад https://youtu.be/OQPfDYSH7E8   _______________ (1) - С 1 июля 2019 года вступают в силу правки в Указ Президента №175 от 26.02.2013, увеличивающие пособие для родителей (опекунов) детей-инвалидов и инвалидов с детства 1 группы до 10 000 рублей. Этого повышения мы добились в частности благодаря моей петиции www.change.org/posobielov (2) - Дееспособности граждан лишают исключительно в судебном порядке на основании психиатрических диагнозов.

Светлана Штаркова
55,952 supporters
Update posted 1 day ago

Petition to Анатолий Евгеньевич Локоть, Хальзов Константин Васильевич

Установите в Детскую городскую клиническую больницу №3 г.Новосибирска аппарат МРТ.

Я, Рейн Яна Александровна, мама семилетней девочки Алисы, которая умерла 10 января в ДКБ №3. На данный момент действия врачей оцениваются Следственным Комитетом, но я со своей стороны, в память о моей доченьке, хочу сделать больнице "подарок" - добиться установки томографа, это позволит спасти жизни другим детям. Мы поступили в больницу 27 декабря 2018 года с высокой температурой на реанимобиле, нас долго продержали в приёмном покое, начались серьёзные ухудшения, судороги, отек головного мозга, кома... Две недели запредельной комы. Клинический диагноз в больнице так поставлен и не был. Развились ухудшения по части ЖКТ, о которых врачи даже  не думали. Врачи не знали, с чем имеют дело и от чего лечат ребенка. Состояние моей дочери врачи могли оценивать только "на глаз".  В самой крупной детской городской инфекционной больнице города миллионника, с реанимационным отделением - нет ни аппарата МРТ, ни КТ.  Только в январе 2019 года в этой больнице умерло двое детей, а проведенная вовремя современная диагностика, могла спасти жизни деткам. В Новосибирске строят новый ЛДС, на это в бюджете деньги есть! Неужели болельщики важнее детей!!!?  Я прошу местные власти, Нашего мера, Министра здравоохранения Новосибирской области и всех неравнодушных общественников обратить внимание на эту проблему и оборудовать ДКБ №3 необходимыми аппаратами!    

Яна Рейн
119,532 supporters
Update posted 4 hours ago

Petition to Министерство здравоохранения Российской Федерации

Ритор Даша. СМА. 2 тип. СПИНРАЗА - ДА

Я, Хасанова Лола Константиновна, мама Даши обращаюсь к Вам с требованием направить моего ребёнка на лечение за границу препаратом Спинраза за счёт федеральных средств. Лечение дорогостоящее (порядка 45 млн.руб) и во многих странах мира оплачивается государством. У родителей детей со СМА просто нет таких денег. Прецедент был создан в мае 2019 года, когда Вы направили ребёнка со СМА на лечение в Израиль. 1 ребёнок из 750 получил долгожданный препарат. Вслушайтесь в эти цифры. Всего 1. 1 из 750. Остальные родители не могут решить данный вопрос, не могут получить требуемое заключение консилиума. 750 человек на всей территории России. 750 человек на 146 млн. населения РФ. Полное равнодушие государства и тишина чиновников. Многие семьи для спасения своих детей вынуждены уезжать в другие страны, где препарат уже зарегистрирован. Но для меня это не выход. Я люблю свою страну и хочу жить здесь. Я требую, я настаиваю, чтобы Вы дали указание созвать федеральный консилиум о назначении лечения препаратом Спинраза моей дочери за пределами территории РФ по жизненно важным показателям. Это её конституционное право. Право на жизнь. У Даши 4 копии запасного гена. Это сравнительно много. Применение 6 уколов в первый год остановит прогрессирование заболевания. Даша милый, добрый и общительный ребёнок. Учится в простой школе, у неё много друзей. Она любит смеяться, любит играть и бегать. Да, я пишу, именно бегать, потому что именно так воспринимает ребёнок свои вынужденные передвижения на электро коляске. И именно так воспринимаем её мы, родители и родственники. Нам есть, что терять, время неумолимо идёт вперёд. То, что можно застопорить, исправить сейчас потом будет просто не возможно. Кто ответит потом нам за это упущенное время? Государство, которое делает вид, что оно не слышит и не видит крики и мольбы родителей детей со СМА? С февраля текущего года у Вас на рассмотрении находится вопрос о регистрации препарата Спинраза на территории РФ. Ответа нет. Сколько детей ещё должно умереть? Сколько навыков дети ещё должны потерять, чтобы вы нас услышали? Я требую регистрации препарата Спинраза на территории РФ, внесение его в список нозологий и решение вопроса с финансированием  лечения препаратом Спинраза на территории РФ за счёт средств государства. Я отдаю себе отчёт, что даже после регистрации препарата (в случае положительного решения) до его фактического применения может пройти не один год. И это очень много. У меня его нет. Я не могу больше ждать, состояние ребёнка ухудшается и  я требую, настаиваю на том, чтобы Вы отправили Дашу на лечение за границу. Я взывыю к Вашей совести и порядочности..  СПИНРАЗА - Да! !!!!! 

Лола Хасанова
2,115 supporters
Started 2 weeks ago

Petition to Министерство здравоохранения Российской Федерации

Дайте Спинразу!

Мы семья Курмангалиевы Асель и Гибадат, из п. Ашулук, военного городка 135 Астраханской области РФ. Нашу доченьку зовут Курмангалиева Дильназ, она первая, старшая в нашей семье. Родилась Дильназ  от 1ой беременности 12.12.2012 г. Развивалась она как обычный ,здоровый ребенок до 2х лет,но после начала падать и вовсе перестала ходить.Сразу же обратились в Детскую Городскую Клиническую больницу2,где нас обследовали.Через месяц пришел анализ ДНК.Нам поставили одно из страшнейших,генетических и редких болезней "Спинальная мышечная атрофия 2 тип".Спинальная мышечная атрофия(СМА)-редкое генетическое заболевание, при котором погибают мотонейроны спинного мозга, мышцы атрофируются, развивается дыхательная недостаточность и как следствие  переход на искусственную вентиляцию лёгких. Это значит, что ребёнок живёт на двух трубках, трахеостома и гастростома. Не живёт, существует, не дышит, не ест сам, не имеет возможности говорить! Все это безумно больно и страшно. Вот уже в течении 4лет боремся за жизнь нашей солнышки.Обращались в НИКИ ПЕДИАТРИИ им.Пирогова.Там нам врачи сказали, что один исход,что ничего не поможет,что все, что я делаю для своего ребенка не принесет никаких результатов.Сердце кровью обливается,когда доченька совсем маленькая,беспомощная глядя на меня своими по-детски умными глазами спрашивает "Мама, почему я не такая как все?Почему мои ноги неходят?"Сейчас у Дильназ атрофированы ноги(постоянно в туторах голеностопных и коленных),очень слабые руки,ребенок самостоятельно не может перевернуться.Болезнь прогрессирует!Сейчас болезнь по капле забирает здоровье у Дильназ.Дильназ наше солнышко,она боец и победитель,каждый день она борется с этой проклятой болезнью,старается делать упражнения, даже если ей тяжело....Я как любая мама мечтаю о счастливой жизни своего ребенка!!!!! Ещё два года назад СМА считалась неизлечимой болезнью, но сейчас появилось спасение! Препарат Спинраза! Единственный в мире препарат способный остановить прогрессирование заболевания! Лечение пока пожизненное и очень дорогостоящее, настолько, что без поддержки государства нам не обойтись, именно поэтому во многих странах данное заболевание имеет статус, при котором больные получают его совершенно бесплатно (Румыния, Словения, Бильгия, Италия, Германия, США и т.д.).Лекарство Нусинерсен (Спинраза) было клинически подтверждено только в 2016 году в США. В России данное лекарство 13 февраля 2019 года попало на рассмотрение получения статуса орфанного, т.е. лекарство может быть признано как действующие для лечения редкого заболевания для больных в России. Чтобы больные граждане РФ получали его бесплатно (покрывались за счет федеральных средств), наша болезнь должна попасть в реестр нозологий (реестр «7 нозологий»). На это уйдут года, все это мы понимаем, времени у нас нет, Дильназ не может ждать. Обратились в Израильскую клинику Шнайдер,оттуда пришел ответ о согласии взять нас лечение по лекарству Спинраза.Это единственный в мире препарат,одобренный для терапии СМА.Этот препарат необходим моему ребенку как воздух. Мне как маме тяжело смотреть как мой ребенок постепенно теряет навыки. Нам нужно лечение. Стоимость лечения на первый этап - 45 000 000 руб. А именно 6 (шесть) инъекций на первый этап - первые четыре дозы необходимы для остановки процесса прогрессирования заболевания, и дальнейшее пожизненное лечение - 3 инъекции в год, которые будут обходиться в 21 000 000 руб. Но мы в надежде, что в скором будущем будем получать препарат за счет государства, так как при имеющемся доходе в нашей семье, где работает только папа, нам никак не справиться с такой суммой. Понимать, что есть спасение и не получать его безумно больно всем родителям! На сегодняшний день мы получили отказы от 40ка благотворительных фондов РФ. Собрать такую сумму от частных пожертвователей, без огласки в СМИ – невозможно! Времени остается мало! Понимание того, что найти помощь от частного лица (или группы частных лиц — пожертвователей), очень тяжело, у нас есть. Но так же есть понимание того, что научные исследования в этой области, только за последние пять лет, идут довольно интенсивно. На сегодняшний момент проходят клинические испытания несколько препаратов (AVXS-101 (препарат который проходит клинические испытания на полное исцеления болезни, при разовой инъекции), Браноплам, Рисдиплам, Релдесемтив и т.д.), некоторые из этих препаратов, на сегодняшний день показали впечатляющие результаты эффективности на больных. После официальной регистрации новых препаратов (на 2020-2021 год, по данным исследовательских клиник), на рынке лекарственных средств лечения СМА, с очень большой вероятностью произойдут изменения, а именно тенденция к удешевлению препаратов, увеличения качества эффективности. Это не плохие шансы думать о том, что препараты данной группы в России получат статус бесплатных лекарственных средств для лечения редких заболеваний, ну или менее вероятный шанс, что семьи с СМА смогут получать его за счет собственных средств. При всем этом мысль, что нужно продержаться год-два не выходит из головы!Препарат Спинраза останавливает прогрессирование заболевания и даёт ребёнку отличные шансы жить нормальной жизнью, и ждать новых научных открытий. Многие семьи,столкнувшись с подобным заболеванием,были вынуждены покинуть страну (сменив гражданство или получив вид на жительство или статус беженцев) и таким образом получить доступ к лечению бесплатно. Все это тоже не просто и не дёшево. У нас двое детей и мы не хотели бы покидать нашу страну.  Препарат спинраза — это наш реальный шанс зацепится за жизнь Дильназ, начав лечение срочно! Мы стучим во все двери, но пока безрезультатно! Дильназ с каждым днем слабеет. Смотреть на это невыносимо. Рассказать о нашей истории жителям нашей огромной страны, это шанс получить помощь и надежду на жизнь нашей дочери!Всю подробную информацию Вы можете узнать на странице мамы в инстаграм @help_dilnaz . Просим СРОЧНО зарегистрировать препарат, включить в реестр нозологий, и лечить наших детей БЕСПЛАТНО! Обращаемся к Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину с убедительной просьбой взять этот вопрос под контроль и сделать всё возможное для регистрации препарата Спинраза для наших детей с заболеванием Спинальная Мышечная Атрофия (СМА).

Дильназ Курмангалиева
4,933 supporters