Ülkemizde bulunmayan SMA Kas Hastalığının İlaçlarının Ülkemize Ulaştırılması.

0 kişi imzaladı. Hedefimiz 200.


12 Yaşındaki kız kardeşim yıllardır kas hastası. Bu hastalığın teşhisi tam 3 yıl sonra konuldu ve hastalığın adı SMA kas hastalığı. Önce ayak yapısı değişti, kalem tutamamaya başladı. Hastalık tüm vücudu ele geçirmeden SMA hastalığının ilaçlarının Türkiye'ye ulaştırılması için imza kampanyası başlatmak istedik. Sigortanın bu ilaç maliyetlerini karşılaması çok önemli. Çocuklarımız için, tüm kas hastaları için sizlerde bu kampanyaya lütfen destek verin. Unutmayın ki ilaçları ne kadar erken ulaşırsa o kadar çocuğumuz ve kas hastalarımızın hayatı kurtulacaktır.



Bugün Ahmet imzanı bekliyor!

Ahmet Asma bu imza kampanyası için senin desteğini bekliyor: «Türkiye Cumhuriyeti Devleti: Ülkemizde bulunmayan SMA Kas Hastalığının İlaçlarının Ülkemize Ulaştırılması.». Ahmet ve imza atan diğer 143 kişiye katıl.