Aprovação mais célere de medicamentos para doenças fatais

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Sou amiga do Francisco, de apenas 1 ano e seis meses, portador de doença degenerativa Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 e que corre risco de vida e precisa arrecadar R$3 milhões para custear o tratamento, que é importado dos EUA.

O Spinraza passa por um.processo muito lento de aprovação no.Brasil. Se as autoridades brasileiras trabalhassem de forma mais célere centenas de crianças não estariam correndo risco de vida.

Precisamos de inclusão urgente do Spinraza na cesta do SUS.



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