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Por una Unidad multidisciplinar de Endometriosis en Galicia.

0 personas han firmado. ¡Ayuda a conseguir 25.000!


ACTUALIZACIÓN: 

Hace más de un año que creé esta petición y desde ese momento, lamento informar a tod@s los que la firmasteis que la situación en Galicia sigue exactamente igual.

Durante los meses posteriores a la publicación de esta petición, conseguí que se aprobasen mociones de apoyo a la endometriosis en los ayuntamientos de Sada,Bergondo y Betanzos. (Estas mociones no estuvieron exentas de polémica ni votos en contra por parte de determinados sectores politicos y me gustaría destacar que Betanzos fue la única ciudad en la que se aprobó por mayoria absoluta.) 

Además, tanto desde el PSOE y el BNG se llevó esta cuestión al Parlamento Gallego, recibiendo negativas y largas por parte de quien nos gobierna.

Pero lamentablemente en este año y algo, mi situación médica empeoró y no seguí peleando tanto como me hubiese gustado para conseguir una Unidad Multidisciplinar de endometriosis en Galicia.

Debido a las grandes deficiencias existentes en el sistema sanitario gallego para atender esta enfermedad, mi poca confianza en los médicos del SERGAS asi como la denegación por su parte de derivarme a otra comunidad autónoma, me vi "obligada" a realizarme una laparoscopia por privado en una ciudad de fuera de Galicia.

Después de esta intervención he mejorado muchisimo, no un 100%, pero si que mi calidad de vida es mucho mejor que antes.

A día de hoy, seguiré peleando para que en Galicia exista esa unidad multidisciplinar y sobretodo, para que ninguna mujer pase lo mismo que pasé yo hasta dar con el médico adecuado.

Por este motivo, os pido a tod@s los que me estéis leyendo que si no firmasteis la petición, lo hagais. Si la habeis firmado en su momento, por favor volved a compartirla. Vuestra firma es muy importante para todas nosotras.

 

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Mi nombre es Andrea González, tengo 25 años y sufro ENDOMETRIOSIS, una enfermedad crónica  que afecta a 1 de cada 10 mujeres en edad fértil , por lo que solamente en  Galicia podría haber aproximadamente 60.000 afectadas.

Es una enfermedad  que afecta exclusivamente a mujeres, sobre la que no existe prácticamente investigación, no se saben las causas y que no tiene cura ni tratamiento.

Además, su diagnóstico tarda en obtenerse entre 7 y 10 años y es la principal causa de infertilidad en mujeres, por lo que muchas de las que la padecen ven sus deseos de ser madres apagados.

Esta enfermedad consiste en la presencia de tejido endometrial fuera de su localización habitual dentro del útero (por ejemplo: en la pelvis,intestinos, vejiga...habiendo incluso casos de endometriosis pulmonar), que responde todos los meses a las hormonas  femeninas y que al no ser expulsado con la menstruación, provoca lesiones que forman nódulos, endometriomas y adherencias (puentes de tejido que pueden unir y adherir organos) de tejido endometrial e inflamación, llegando a dañar  otros órganos además del aparato reproductor, cómo por ejemplo vejiga e intestinos. 

Una de los sintomas principales de esta enfermedad es el DOLOR. Dolor con la regla y la ovulación que acaba convirtiéndose en  dolor pelvico crónico, dolor al defecar y al orinar, dolor con las relaciones sexuales....siempre DOLOR, que llega a incapacitar y que no suele aliviarse con ningún analgésico común como paracetamol,solemos tener que tomar morfina oral y opiaceos y la mayor parte de las veces, ni con eso es suficiente.

A mi, como a muchas otras chicas, esta enfermedad nos provoca tanto dolor que tenemos que ir continuamente a urgencias o al hospital y nos impide asistir a clase o trabajar con normalidad así como hacer una vida normal.

[b]A lo que aspiramos todas las afectadas por esta enfermedad es a vivir sin DOLOR.[/b]

Pero a pesar de todo esto, en Galicia nosotras no tenemos una atención sanitaria en condiciones. Durante años, y no pocos precisamente, nos van derivando de consulta en consulta sin darnos un diagnostico ni por supuesto tratamiento definitivo,ya que no existe.

Y cuando por fin logramos ponerle nombre a la enfermedad, resulta que en Galicia no hay practicamente médicos especialistas en la enfermedad (por no decir que no hay ninguno) y ya ni hablemos de unidades multidisciplinares donde lleven nuestros casos. Dado que afecta a múltiples órganos,  no es suficiente con ginecólogos , la mayoria de las veces necesitamos especialistas en urologia, digestivo...etc.

Desde hace 4 años, yo me he desplazado a Madrid, a Barcelona y a Valencia por mi cuenta buscando médicos especializados en la enfermedad para poder obtener un diagnostico definitivo. Pero habrá  chicas que no puedan permitírselo y yo si he podido ha sido gracias a destinar la mayor parte de mi dinero y a los esfuerzos económicos que han hecho mis padres para poder ayudarme.

Por todo esto, solicito vuestras firmas y apoyo para que la Xunta de Galicia, el SERGAS y todos los hospitales públicos de Galicia creen por lo menos una UNIDAD MULTIDISCIPLINAR DE ENDOMETRIOSIS en nuestra comunidad autónoma ( en Madrid,Barcelona y Valencia existen) a la que podamos ser derivados los casos que lo necesitemos, así como consultas especializadas en la enfermedad en cada uno de los hospitales para que esta enfermedad se pueda diagnosticar a tiempo.

En el Materno Infantil Teresa Herrera de A Coruña, ya existe una consulta específica pero en mi opinión, deben de existir este tipo de consultas en todos los hospitales públicos de Galicia.

 

Chicas, firmad esta petición por mi, por el resto de chicas afectadas y por todas las que pueden llegar a padecerla. Y si eres hombre, firma esta petición por tu pareja, por tus hijas, por tus familiares y por todas las mujeres que te rodean.

Y si, la de la foto soy YO, con la pulsera de identificación que ponen, después de una de mis continuas visitas al hospital.