TODOS LOS AÑOS LO HAGO EL DIA DESPUÉS DE LA DISCAPACIDAD, PORQUE DESEO QUE DEJEMOS DE TENER UN DIA Y TENGAMOS RECONOCIMIENTO SOCIAL. SOY DIS- CAPACITADA, FÍSICA Y SENSORIAL. AHORA COMIENZA MI LUCHA PERSONAL ANTE OTRO DIAGNÓSTICO.

QUE SATIVEX SE DE A TODOS LOS PACIENTES CON DOLOR CRÓNICO, TRATADOS POR LA UNIDAD DEL DOLOR, EN MI CASO POR FIBROMIALGIA Y MAS. 

NO ME VOY A ESCONDER, SE ACABÓ, HOY SALGO A LA LUZ, es la única forma de desmitificar la Fibromialgia. 

Tengo 47 años y padezco Fibromialgia el maximo grado. Tengo 47 años, llevo toda la vida, desde que soy una niña, con problemas de huesos y músculos. Antes era una torcedura, una contractura, una lumbalgia, hace 4 años gracias a una gran reumatologa del Hospital de Plasencia(no todo el hospital es malo), me detectó Síndrome de Sjörgen, Síndrome de Sweet, ya venía de serie, y Fibromialgia en el grado más alto. Pero a eso le sumamos, Sordera congénita grado severo, en consecuencia Síndrome de Meniere(vértigos), migrañas con auras, osteoartrosis degenerativa de espalda, debutando en diabetes tipo dos por hipoglucemias, dermatitis atópica crónica, vitíligo, alérgica a múltiples medicamentos y alimentos,la última alergias la di en plena operación de vesícula, la anestesia, epilepsia desde la infancia, durmiente, no sabes cuándo despertará, un ataque cerebro vascular temprano por una dislipidemia congénitae hipotiroidismo, no atendidos por el endocrino del Hospital de Plasencia, que considera que no soy suficiente para ser su paciente, nos vamos al privado pagándolo y ante tanta circunstancia encontramos luz, nos mandan Praluent 75 mg, lo único que me ayudaría para el colesterol, pero como es hospitalaria y en el hospital no me ven, no puedo recibirlo, ya si eso cuando te repita el ictus, podemos seguir, pero ya os hacéis una idea.

Todo esto hace que mi vida sea un largo y eterno suspiro, reclamaciones y vivir con drogas legales, metidas en cápsulas.

Ya hay estudios que demuestran la eficacia del SATIVEX para la Fibromialgia, enfermedad reconocida reumatoloógicamente, no vengan ahora con si es psicológico, NO, NO lo es. Pero solo está autorizada en España para Esclerosis Múltiple (menos mal que se la han concedido), pero el resto de pacientes con dolor crónico nos dan una CAJA de Vida , como yo la llamo, y un libro, "Como vivir con dolor crónico" y santas pascuas.
Por no hacer publicidad, vamos a decir para que contiene mi caja de vida:

Al despertar: pastilla para el tiroides y la preventiva del déficit Dao para evitar reacción alérgica al desayunar (está no entra en la seguridad social 150 euros al mes).
Tras desayunar: una pastilla, pura droga química, para el dolor 150mg + otra para el dolor neuropatológico, otra droga aprobada por sanidad
Antes de comer: la preventiva del déficit Dao para evitar reacción alérgica.
Después de comer: una antihistamínico por si...
+ Otra para aguantar el dolor hasta que llega la noche, hay que decir que de la tarde a la noche el dolor empeora considerablemente.
Antes de cenar: la preventiva del déficit Dao para evitar reacción alérgica.
Después de cenar: el cóctel de colores: una pastilla, pura droga química, para el dolor 100mg + otra para el dolor neuropatológico de 25 mg, otra droga aprobada por sanidad+ un relajante muscular para evitar los espasmos y contracturas, y como soy intolerante a las estatinas para controlar el colesterol, uno de origen vegetal, natural(que no entra por la seguridad social, de laboratorio Millán, que es un laboratorio químico) otros 60 euros al mes que pago por mi cuenta, (insuficiente para controlarlo, pero como el endocrino cree que no debe atenderme...) más el siguiente antihistamínico y como todo esto te genera un gran problema intestinal te mandan un laxante, "natural eh" pero te lo compras tú(40 euros al mes).

Y así todos los días, viví porque me drogan legalmente. Así que todas esas drogas legales que tantos efectos secundarios tienen, dañan riñones, hígado, intestino, corazón, etc, TIENEN QUE SER SUSTITUIDA POR LA QUE SABEN QUE NOS AYUDA AL DOLOR CRÓNICO, QUE ES NATURAL, QUE ESTÁ ESTIGMATIZADA, PORQUE ES MAS BARATA Y LOS LABORATORIOS NO GANARÍAN TANTO DINERO, PERO LOS PACIENTES GANARÍAMOS, CALIDAD DE VIDA Y SALUD.

POR ESO ESTA RECOGIDA DE FIRMAS: SATIVEX PARA PACIENTES CON FIBROMIALGIA CRÓNICA Y SEVERA.

VAMOS A PONERLE CARA, LA MIA, LICENCIA EN PEDAGOGÍA, MÁSTER EN INNOVACIÓN E INVESTIGACIÓN EN EDUCACIÓN, DOCTORANDO EN EDUCACIÓN, FUNCIONARIA PÚBLICA DOCENTE, TRABAJADORA DESDE LOS 15 AÑOS.
SOCIALMENTE PRODUCTIVA. YO HE TRABAJADO PARA LLEGAR A SER LO QUE SOY PESE A TODO MI DOLOR VITAL Y HERENCIA GENÉTICA, COMO YO MILES DE PERSONAS.

FIRMA LA PETICIÓN Y QUE NOS ESCUCHEN, LA FIBROMIALGIA EXISTE, ES UNA ENFERMEDAD REUMATOLOGÍCA, SATIVEX PARA QUITAR DROGAS QUÍMICAS.

Sativex es el nombre comercial de un preparado farmacéutico derivado del cannabis. Sus sustancias activas son tetrahidrocannabinol y cannabidiol. el sativex es un derivado de la marihuana y solo se ha aprobado para el uso de dolor en la esclerosis multiple. Su empleo ha sido aprobado en el año 2010 en Gran Bretaña y España, mientras que en el año 2011 se ha aprobado en Dinamarca, Alemania y Suecia.

Pero no está aprobado para otras enfermedades con dolor crónico, agudo u constante.

Ya hay estudios que avalan su uso en fibromialgia.Gracias, con tu firma podremos estar más cerca de conseguir soportar mejor el dolor.