SMA hastalığı olan çocukların yurt dışında tedavi görebilmeleri için para toplamaya çalıştıklarını biliyoruz ve çoğu yeterli parayı toplamakta başarılı olamıyorlar. Bireysel kampanyalar yerine, rızaya bağlı olarak, devlete yapılan herhangi bir ödemeye ek olarak, aylık 1tl gibi ufak bir rakamın faturaya eklenmesi ,ödemeyi yapanlara bir yük getirmez ama çok hayat kurtarır. Bununla ilgili bir fon oluşturulsun ve  muvafakat veren kişilerden bu pay kesilsin, çocuklarımız yaşasın !