Soy portadora de una mutaciòn en el gen brca1 y he desarrollado un cáncer de mama.  En mi familia mi padre y mi hermano tambièn son  portadores. Mi abuela también tuvo càncer de mama.Mi hermano y yo tenemos dos hijas de 6 años que tienen un 50% de probabilidades de tener la mutaciòn. Si la portasen, actualmente la única medida preventiva para ellas sería la extirpaciòn de ambas mamas a partir de los 25 años y los ovarios a partir de los 40 años. Ser portador de una mutación en los genes brca1 o brca2 implica tener un riesgo aumentado de hasta un 80 %  de desarrollar càncer de mama y hasta un 60 %  el de ovario en mujeres, y el riesgo aumentado de càncer de mama y pròstata en varones.

Encontrar la forma de inactivar estos genes evitaría que miles de mujeres se tuvieran que someter a esas cirugías tan agresivas y mutilantes todos los dìas. Encontrar la manera de inactivarlos sería la forma de cortar una parte importante del càncer hereditario, el relacionado con estos genes. 

Como mujer que acaba de pasar por un tratamiento de quimioterapia, y a la espera de pasar por quirófano para extirpar mamas y ovarios, nada me haría màs feliz que saber que mi hija no se tendrà que enfrentar a todo esto, al menos, en lo que al gen se refiere.

En España tenemos equipos de investigadores del màs alto nivel, pero sin el compromiso y la inversiòn en investigaciòn por parte de las Administraciones Públicas, poco pueden hacer. ¿Me ayudas a que el Gobierno nos escuche y se comprometa a invertir en investigar la forma de inactivar las mutaciones de los brca1 y brca2 y asì cortar la cadena de cadena del càncer hereditario de mama , ovario y próstata?