Hola, soy Ailén, tengo fibromialgia y fatiga crónica, y hace poco fui diagnosticada también con LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. Inicié esta petición para pedirle al Ministerio de Salud de la Nación y al Congreso Nacional que se incluya a los protectores solares en el PMO, URGENTE!

Para quienes no conocen esta enfermedad, es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune, en la que nuestro sistema inmune ataca por error al tejido sano, y compromete muchos órganos, en diferentes tiempos (corazón, riñones, piel, huesos, ojos, etc). EN ARGENTINA 1 DE CADA 2.000 PERSONAS SOMOS ENFERMOS DE LUPUS.

Los pacientes lúpicos necesitamos contar con un grupo interdisciplinario de profesionales  (reumatólogos, dermatólogos, kinesiólogos, nutricionistas, hematólogos, psicólogos, cardiólogos, etc.) a los que tenemos visitar asiduamente, (obviamente teniendo obra social o prepaga),  y medicamentos que varían dependiendo de nuestro estado salud, su evolución o involución, y además no podemos prescindir de FACTOR DE  PROTECCIÓN SOLAR 50+ en adelante para nuestra vida diaria, las 24hs del dia.

Nuestra enfermedad nos hace sensibles al sol, ya que los rayos UVB y UVA pueden activar o empeorar la actividad del lupus en nuestra piel y órganos haciendo que presentemos caída del cabello, cansancio, dolor articular, inflamación, fiebre, etc, por eso colocamos y re-aplicamos protector solar, usamos gorras, evitamos las horas de mayor radiación solar para salir de nuestras casas, etc, etc . 

TE PIDO QUE ME AYUDES FIRMANDO Y COMPARTIENDO ESTA PETICIÓN PARA ALZAR NUESTRA VOZ Y QUE ASÍ LOGREMOS UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, ESTA ENFERMEDAD NOS ACOMPAÑARÁ TODA LA VIDA. Necesitamos la tranquilidad de saber que nuestros básicos infaltables del tratamiento están cubiertos por alguien!!!!

MUCHAS GRACIAS