Je m'appelle Manon, je souffre depuis 2ans de douleurs neuropathiques crâniennes.

Notre prise en charge est quasi nulle. On est souvent orienté dans des centres anti-douleurs. Pour y accéder, l'attente varie de 6mois à 1an (voir plus)..

Malheureusement peu de solutions s'offre à nous.

Nous essayons différentes molécules afin de trouver un soulagement. Dans certains cas, comme pour Fanny et moi, cela ne fonctionne pas.

Le monde médical est peu sensibilisé à nos pathologies. Certains ne les connaissent pas du tout.

Nous sommes souvent victimes de préjugés persistants : psychosomatisation, dépression etc.

Nous ne sommes pas considérés comme des cas urgents alors que nos douleurs peuvent dépasser les 8/10 sur l'échelle de la douleur et menées au suicide.

Il n'existe à ce jour aucun traitement ni aucun médicament qui ne soulage suffisament les patients sévèrement blessés. 

Aujourd'hui, je me décide à faire cette pétition en hommage à une amie qui souffrait d'une neuropathie du nerf trijumeau. A bout de force, elle a choisi de quitter ce monde.

Nous souhaitons que =

- nos pathologies soient reconnues par le monde médical et que nous puissions bénéficier d'un suivi 

- nous soyons considéré comme des cas urgents par les neurologues, les services d'urgences, les centre anti douleurs.

-  les médecins s'intéressent à cette problématique

- il y ait d'avantage de sensibilisation dans les écoles de médecine 

- qu'il y ait plus de mobilisation dans les recherches 

Merci à tous

 

Au nom de Fanny...