

Planos de Saúde Negam Tratamento Para Retocolite Ulcerativa
O problema
Todos os dias, milhares de pessoas no Brasil convivem com uma doença difícil, dolorosa e muitas vezes invisível: a retocolite ulcerativa — uma inflamação crônica no intestino que causa dor, sangramentos, diarreia intensa e limita muito a vida de quem tem a doença.
Essas pessoas precisam de tratamento. E, mais do que isso, precisam de opções reais, porque cada paciente reage de um jeito diferente aos medicamentos disponíveis.
📢No dia 9 de outubro de 2025, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) divulgou uma recomendação para não oferecer o Risanquizumabe — um tratamento moderno, eficaz e seguro — no Rol de Procedimentos da Saúde Suplementar.
⚠️Quando um medicamento não está no Rol da ANS, os planos de saúde não são obrigados a oferecer o tratamento aos pacientes, deixando muitas pessoas sem acesso a uma opção importante de cuidado.
👉 A decisão da agência não foi porque o remédio não funciona — ele tem eficácia comprovada e já mudou a vida de muitos pacientes.
👉 A negativa veio por causa de análises econômicas e regras internas da agência, que não mostram a realidade de quem vive com a doença no dia a dia.
Dar acesso à Risanquizumabe significa:
❗Poder voltar a ter uma vida mais próxima do normal, com mais liberdade para trabalhar, estudar e sair de casa sem medo.
❗Evitar hospitalizações e cirurgias dolorosas, que muitas vezes são a única saída quando o tratamento falha.
❗Ter mais controle da doença, menos sofrimento e mais qualidade de vida.
❗E também significa menos complicações e mais eficiência no cuidado, beneficiando pacientes e todo o sistema de saúde.
💡 Em resumo: é sobre dar dignidade, esperança e qualidade de vida para milhares de pessoas.
No dia 17 de outubro de 2025, durante uma audiência pública da ANS, pacientes, médicos e associações disseram claramente:
O Risanquizumabe transforma vidas de quem não tem mais resposta aos tratamentos atuais. Evita internações e sofrimento desnecessário. Devolve autonomia, saúde e esperança.
💬 “Eu voltei a viver.” — foi assim que uma paciente descreveu o tratamento.
📎 As informações da Audiência e da Consulta Pública estão disponíveis no site da ANS.
A Consulta Pública nº 162/2025 está aberta até o dia 28 de outubro de 2025, e qualquer pessoa pode participar e dar sua opinião.
📣 Este é um momento decisivo. A sua voz — assim como a de pacientes, familiares e profissionais de saúde — pode fazer a diferença na decisão final.
🙌 O que pedimos:
🚨Que a ANS mude a recomendação e inclua a Risanquizumabe no Rol da Saúde Suplementar.
🚨Que pacientes com retocolite ulcerativa tenham acesso justo e digno a esse tratamento.
🚨Que decisões em saúde não sejam tomadas apenas com base em análises econômicas, mas considerando a realidade e as necessidades de quem vive com a doença todos os dias.
✍️ Assine esta petição — sua assinatura conta!
📤 Compartilhe com amigos, familiares, profissionais de saúde e associações.
💬 Use as redes sociais para espalhar essa causa: #IncluaRisanquizumabe #PorMaisEsperança #ColaboreComOFuturo
Cada assinatura é uma forma de dizer: “nossa saúde importa”.
📢SUA VOZ MUDA TUDO!
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Todos os dias, milhares de pessoas no Brasil convivem com uma doença difícil, dolorosa e muitas vezes invisível: a retocolite ulcerativa — uma inflamação crônica no intestino que causa dor, sangramentos, diarreia intensa e limita muito a vida de quem tem a doença.
Essas pessoas precisam de tratamento. E, mais do que isso, precisam de opções reais, porque cada paciente reage de um jeito diferente aos medicamentos disponíveis.
📢No dia 9 de outubro de 2025, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) divulgou uma recomendação para não oferecer o Risanquizumabe — um tratamento moderno, eficaz e seguro — no Rol de Procedimentos da Saúde Suplementar.
⚠️Quando um medicamento não está no Rol da ANS, os planos de saúde não são obrigados a oferecer o tratamento aos pacientes, deixando muitas pessoas sem acesso a uma opção importante de cuidado.
👉 A decisão da agência não foi porque o remédio não funciona — ele tem eficácia comprovada e já mudou a vida de muitos pacientes.
👉 A negativa veio por causa de análises econômicas e regras internas da agência, que não mostram a realidade de quem vive com a doença no dia a dia.
Dar acesso à Risanquizumabe significa:
❗Poder voltar a ter uma vida mais próxima do normal, com mais liberdade para trabalhar, estudar e sair de casa sem medo.
❗Evitar hospitalizações e cirurgias dolorosas, que muitas vezes são a única saída quando o tratamento falha.
❗Ter mais controle da doença, menos sofrimento e mais qualidade de vida.
❗E também significa menos complicações e mais eficiência no cuidado, beneficiando pacientes e todo o sistema de saúde.
💡 Em resumo: é sobre dar dignidade, esperança e qualidade de vida para milhares de pessoas.
No dia 17 de outubro de 2025, durante uma audiência pública da ANS, pacientes, médicos e associações disseram claramente:
O Risanquizumabe transforma vidas de quem não tem mais resposta aos tratamentos atuais. Evita internações e sofrimento desnecessário. Devolve autonomia, saúde e esperança.
💬 “Eu voltei a viver.” — foi assim que uma paciente descreveu o tratamento.
📎 As informações da Audiência e da Consulta Pública estão disponíveis no site da ANS.
A Consulta Pública nº 162/2025 está aberta até o dia 28 de outubro de 2025, e qualquer pessoa pode participar e dar sua opinião.
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🙌 O que pedimos:
🚨Que a ANS mude a recomendação e inclua a Risanquizumabe no Rol da Saúde Suplementar.
🚨Que pacientes com retocolite ulcerativa tenham acesso justo e digno a esse tratamento.
🚨Que decisões em saúde não sejam tomadas apenas com base em análises econômicas, mas considerando a realidade e as necessidades de quem vive com a doença todos os dias.
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Abaixo-assinado criado em 12 de julho de 2023