PARA LA INVESTIGACIÓN Y RECONOCIMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE LYME EN ESPAÑA

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El número de casos de enfermos de Lyme ha aumentado considerablemente en los últimos años, por toda
nuestra geografía, debido al cambio climático, a los actuales hábitos de vida y a la globalización, entre otros
motivos. A pesar de ser una enfermedad de declaración obligatoria (EDO) el desconocimiento sobre
importantes aspectos de esta enfermedad y la no existencia de pruebas sensibles en España hace que
muchos de los enfermos no estén diagnisticados por la Seguridad Social, y por tanto estos casos no estén
declarados en los Centros Epidemiológicos.
La falta de diagnóstico se debe a que:
-En un 50% de los casos no aparece el Eritema migrans ni se ve la garapata en el momento de la picadura,
por su pequeño tamaño y porque nada más picar inoculan una sustancia anestésica que la hace
imperceptible.
-La falta de test fiables, teniendo en cuenta que los test utilizados (Elisa y Western blot) tienen una
sensibilidad que oscila entre en 39-59%.
-Muchos enfermos tienen infección tardía presistente que ocurre después de meses o años desde el inicio de
la infección y que pueden no estar precedidas de las fases temprana e intermedia.
-Los síntomas son muy diversos y fluctuantes en el tiempo llevando a confundirlos con otras enfermedades
(esclerosis múltiple, párkinson, ELA, fibromialgia, sfc, lupus…).
-Desconocimiento en España sobre la existencia de la enfermedad de Lyme.
Por todo ello SOLICITAMOS:
-Campañas de prevención e información a nivel nacional.
-Información y formacion de personal sanitario desde la atencion primaria hasta las especialidades, y
rectificación de protocolos de diagnósticos y tratamientos (correcta extracción de garrapatas, profilaxis
antibiótica, seguimiento de pacientes, tratamiento en fase aguda, intermedia y tardía…).
-Garantizar el cumplimiento del Real Decreto 81/2014, de 7 de febrero por el que se establecen normas para
garantizar la asistencia sanitaria transfronteriza, para lo que es necesario el reconocimiento de los diagnósticos y la
continuidad de los tratamientos pautados por médicos europeos.
-Pruebas más sensibles y recococimiento de test basados en técnicas más fiables como los test de
transformación linfocitaria (LTT, Elispot…), aprobadas por la FDA, que se realizan en otros países europeos
como Alemania.
-La implantación de unidades especiales en todas las provincias para el diagnóstico, tratamiento y
seguimiento de la enfermedad de Lyme (infectólogos, neurólogos, cardiólogos, rehabilitadores, psicólogos,
etc)
-Investigación sobre la enfermedad en etapas tardías, así como la transmisión congénita.
-Reconocimiento jurídico de incapacidades laborales y discapacides derivadas de la enfermedad de Lyme.
-Declaración obligatoria de la Enfermedad de Lyme y estadísticas reales de los afectados en España.



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