SAUVEZ DES BÉBÉS | Aidez à faire approuver Zolgensma au Canada

0 have signed. Let’s get to 150,000!


English 

Ma fille Lucy est née avec une maladie génétique rare appelée amyotrophie spinale (AS). Lucy a l’AS de type 1, ce qui est le type le plus agressif et non traité. Il est peu probable qu’elle vive jusqu’à son deuxième anniversaire.

CLIQUEZ ICI POUR VOIR L’HISTOIRE DE LUCY

Le 18 juin 2020, Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. a annoncé le dépôt d’une demande de marketing de Santé Canada pour le Zolgensma™ (AVXS-101, onasemnogene abeparvovec), pour le traitement de l’AS. On a attribué au dossier le Statut d’examen prioritaire et la compagnie prévoit qu’une décision sera prise d’ici la fin de l’année.

Lucy ne peut pas attendre encore 6 mois. Aidez en signant cette pétition pour que Zolgensma soit approuvé demain.

Zolgensma™ est un traitement de thérapie génique d’avant-garde qui renverse la cause sous-jacente de l’AS.

Les études démontrent que plus on attend, plus il y aura des dommages irréversibles suite à cette maladie neuromusculaire. Ce médicament pourrait sauver la vie de Lucy.

Il en revient maintenant à nous, Canadiens et dirigeants élus de notre pays, de décider de ne pas rester passifs une autre journée et de laisser des bébés partir sans ce traitement qui pourrait changer des vies.

Lucy ainsi que toute la communauté AS ont besoin de vous; elles ont besoin que vous vous leviez et fassiez entendre vos voix pour soutenir l’approbation de ce traitement.

Le temps presse.

SVP, SIGNEZ, PARTAGEZ ET DONNEZ.