SMA hastası çocuklara duyarsız kalmayalım devletin tedavi ve ilaç politikası düzeltilmeli

0 kişi imzaladı. Hedefimiz 100.


SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hareket sinir hücrelerinden kaynaklı nöromüsküler bir hastalık 3 evrede görülüyor en tehlikelisi tip 1 denen evre bu hastalar  için gerekli ilaçı Bakanlık onaylıyor ve gelicek diye bildiriyor hasta ve yakınlarına evet ilaç geliyor ilk dozda uygulanıyor fakat sadece 10 hasta için geri kalan bebekler ve hastalar kaderlerine bırakılıyor bu hiçbir şekilde adil değil kimse çocuklarıyla sınanmamalı ben bir anneyim ve çocuğum Allah'a şükür sağlıklı ama empati kurabilecek vicdana sahibim duyarsız kalmayalım ilaç ve tedavi politikasının değişmesi için birşeyler yapalım 



Bugün Oya imzanı bekliyor!

Oya Akayoğlu bu imza kampanyası için senin desteğini bekliyor: «Nevşin Mengü: SMA hastası çocuklara duyarsız kalmayalım devletin tedavi ve ilaç politikası düzeltilmeli». Oya ve imza atan diğer 95 kişiye katıl.