Hago esta llamada para que los centros hospitalarios de Cataluña atiendan a todo el mundo que lo necesite realmente (como una enfermedad donde allí tienen todos los medios o atenciones prioritarias de casos graves en niños y sus hospitales de referencia no pueden atender).

Mi caso es que yo tengo un hijo con alergias múltiples alimentarias con un diagnóstico de síndrome de FPIES, en el hospital donde quiero que me lo lleven que es Sant Joan de Déu me niegan la atención por no ser mi hospital de referencia ni de zona y para mi punto de vista es el único hospital qué puede atender a mi hijo ya que hay un especialista qué sabe de su caso y un equipo de alergias e inmunoalergias y nutricionistas especializados para poder llevar a mi hijo y todo lo que necesita está allí.

Mi hospital de referencia no está haciendo una buena atención hacia mi hijo, tan sólo han aceptado darle la leche elemental que necesita y que me mandó un medico privado, pero solo hasta los 24 meses me han dicho que después me busque la vida y mi hijo es la única leche de las miles que hemos probado que le va bien y se niegan a darmela por más tiempo, es una leche muy cara que para que os hagáis una idea una caja con 6 latas de 400gr cuesta cerca de los 400€ y gastamos una caja a la semana por esto también pongo está  petición porque no deberian de denegarle a mi hijo lo que en muchas ocasiones es su único alimento.

Necesito por todos los medios posibles que acepten a que a mi hijo y que lo vean en Sant Joan  Déu porque no es un caso normal, es un caso que hay muy pocos. Y yo llevo ya 20 meses que tiene mi hijo luchando y picando todas las puertas posibles para que me dieran un nombre a lo que tiene y solo un especialista de este hospital ha sido el único en poder darme ese nombre que es el síndrome de FPIES.

Agradecería que tomaréis está petición enserio porque no lo estamos pasando nada bien ni yo como su madre ni la familia cercana en general estamos sufriendo constantemente y no sabemos que darle de comer porque tiene alergia a 20 alimentos y yo como madre me siento muy mal de no poder tener a mi hijo bien atendido por unos médicos que se preocupen por su salud. Estoy desesperada y no veo ningún otro modo de poder solucionar está situación que tanto daño nos hace día a día viendo así a mi pequeño.

La foto que adjunto es la última analítica de heces que le hice el día 28 de diciembre y que tube el resultado el 1 de enero, para quien no lo entienda la calprotectina en heces es el indicador de la inflamación digestiva que tiene mi hijo, debería de estar a menos de 50 para ser negativa, entre 50 y 120 es estar al límite y como podéis ver mi niño la tiene a 213'26 que es un poco bastante elevada y por culpa de esa inflamación ahora mismo mi hijo lleva desde el día 27 que dejó de comer un poco hasta hoy en día que no me come casi nada y se alimenta de unos pocos ml de leche en cada toma, y verlo así es demasiado duro.

Así que espero poder conseguir las firmas posibles para que esto se solucione lo antes posible.

GRACIAS A TODOS POR VUESTRAS FIRMAS DE ANTEMANO.