Zolgensma anche in Italia per i bimbi fino ai 21kg

Vittoria

Zolgensma anche in Italia per i bimbi fino ai 21kg

Questa petizione ha creato un cambiamento con 735 sostenitori!
MariaRiccarda Scaringi ha lanciato questa petizione e l'ha diretta a ministero della salute e a

In Italia il farmaco salvavita Zolgensma impiegato nelle cure dei bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) viene somministrato solo fino al sesto mese di vita. 

In altri Paesi europei, in America e non solo, questo farmaco viene somministrato fino al raggiungimento del peso di 21 kg o comunque fino al compimento del secondo anno di vita. 

La vita e il futuro di molti bambini italiani affetti da SMA di tipo 1 è appesa ad un filo in attesa che l'AIFA autozzi il farmaco anche in Italia fino ai 21 kg. 

Zolgesma viene somministrato una sola volta nella vita e migliora in maniera definitiva la vita di un bambino affetto da SMA1 la forma più grave di questa malattia. 

Il piccolo Marco è tra questi bambini ed ha un estremo bisogno di avere certezze per il suo futuro.

Abbiamo bisogno anche del tuo aiuto perché la nostra richiesta diventi più forte. 

Grazie a chi vorrà aiutarci. 

Vittoria

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