NO ES DEPRESIÓN ES DEGENERACIÓN LOBULAR FRONTOTEMPORAL (ATROFIA) DEBUTA-40-50AÑOS

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DEGENERACIÓN LOBULAR FRONTOTEMPORAL  DEL CEREBRO = ATROFIA DE ESTAS ZONAS DEL CEREBRO EN ADULTOS JÓVENES DE MANERA REPENTINA 30-40-50 AÑOS , INCLUSO HAY TESTIMONIOS MÁS JÓVENES .

EN FASE FINAL PUEDE APARECER DEMENCIA FRONTOTEMPORAL 

ACTUALMENTE LA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN DE NEUROLOGÍA DEL HOSPITAL SANT PAU BARCELONA CUENTA CON EXPERTOS COMO EL DR.D.IGNACIO ILLÁN, QUE AVANZAN EN ENSAYOS CLÍNICOS Y ESTUDIOS PARA EL DIAGNÓSTICO PRECOZ Y RIGUROSO DE LAS ENFERMEDADES DEGENERACIONES LOBULARES FRONTOTEMPORALES CONCLUYEN : TANTO ELA COMO DFT SON DOS  CUADROS CLÍNICOS DE UNA MISMA ENFERMEDAD CON MISMAS NECESIDADES SANITARIAS

QUEREMOS PEDIR AL MINISTERIO :

-MAYOR INVERSIÓN EN INVESTIGACIÓN (URGE)

-FORMACIÓN NEUROLOGÍA (COMPROBAMOS DESCONOCIMIENTO POR FALTA ACTUALIZACIÓN EVIDENCIA CIENTÍFICA )

-DIAGNÓSTICO PRECOZ (ACTUALMENTE LA MEDIA SON 5 AÑOS , EN EL MEJOR DE LOS CASOS Y POR ASISTENCIA PRIVADA)

-INCLUIR EL ABORDAJE DE LOS AFECTADOS DE  LAS DEGENERACIONES LOBULARES FRONTOTEMPORALES ( AL MENOS LA VARIANTE MOTORA ) EN LAS UNIDADES DE ELA ( AL TRATARSE DE DOS ESPECTROS , SEGÚN EXPERTOS , DE LA MISMA ENFERMEDAD CON MISMO RECORRIDO DE ESPECIALISTAS )

*ADEMÁS LOS CASOS DE VARIANTE CONDUCTUAL NECESITAN EN SU REVISIONES PERIÓDICAS DE NEUROLOGÍA UNA ENTREVISTA INDIVIDUAL CON EL FAMILIAR CUIDADOR PRINCIPAL PARA COMPLETAR LA VALORACIÓN MEDICA CON TOTAL LIBERTAD DE EXPRESIÓN POR PARTE DEL FAMILIAR CUIDADOR SIN LA LIMITACIÓN QUE SUPONE EXPRESARSE DELANTE DEL AFECTADO DFTvc QUE A MENUDO SUFRE DE ANOSOGNOSIA.

-PROTOCOLOS SANITARIOS, SOCIALES Y JURÍDICOS QUE PROTEJAN A ENFERMO ADULTO JOVEN 40-50 AÑOS  Y FAMILIAR CUIDADOR ( TRATO INADECUADO POR FALTA DE CONOCIMIENTO DE LA ENFERMEDAD POR PARTE DE LA COMUNIDAD SANITARIA , FALTA DE APOYO ANTE FALTA DIAGNÓSTICO , ACCIDENTES DE TRÁFICO PORQUE LOS NEURÓLOGOS CARECEN DE PROTOCOLO PARA COMUNICAR INCAPACIDAD A DGT , EMBARGOS  O PRÉSTAMOS INNECESARIOS QUE GENERAN DEUDAS A FAMILIARES ANTE LA REPENTINA INCAPACIDAD DE GESTIONAR LA PROPIA FINANZA DOMÉSTICA , CONDENAS DELICTIVAS AL ENFERMO O CUIDADOR PRINCIPAL  NO ESTAR DIAGNOSTICADOS CONFUNDIENDO LAS PROPIAS INSTITUCIONES COMO VIOLENCIA DE GÉNERO ( SI ES ENTRE LOS MIEMBROS DE UNA PAREJA) VIOLENCIA DOMÉSTICA ( SI ES ENTRE PADRES E HIJOS ) 

La demencia frontotemporal (DFT) engloba un conjunto de enfermedades que afecta las regiones frontales y temporales del cerebro. Estas regiones están involucradas, entre otras funciones, en regular nuestra conducta (región frontal) y nuestras capacidades lingüísticas (región temporal). La naturaleza de los síntomas en cada uno de estos cuadros dependerá principalmente de las áreas que estén primordialmente afectadas en el paciente. La demencia frontotemporal implica grandes dificultades para los cuidadores y alta dependencia de los pacientes. Existe una variante frontal o conductual (cuando afecta más los lóbulos frontales que los temporales) y una variante temporal o del lenguaje (cuando afecta más los lóbulos temporales que los frontales)
Variantes de la enfermedad

Se distinguien diversos cuadros de la Demencia Frontotemporal de acuerdo al patrón de atrofia cerebral y su consecuente impacto sobre la conducta y las habilidades cognitivas del paciente:
• Variante conductual
• Variantes temporales (Afasia progresiva primaria)
• Demencia semántica
• Afasia Progresiva No Fluente
• Afasia Logopénica
En la actualidad, y con el avance de la investigación en DFT, se reconocen cuadros donde la afectación incluye síntomas motores (Degeneración Corticobasal, Parálisis Supranuclear Progresiva, Esclerosis Lateral Amiotrófica). Resulta evidente a partir de la gran variedad de cuadros englobados dentro de la DFT que las alteraciones patológicas (es decir, los cambios que ocurren a nivel del tejido cerebral) son heterogéneas y que difieren de otras demencias más conocidas, como la enfermedad de Alzheimer, tanto en su localización como en sus propiedades químicas y biológicas. De hecho, a diferencia de la Enfermedad de Alzheimer la DFT suele tener su inicio en edades más tempranas, generalmente entre los 45 y los 60 años, aunque se han identificado casos de comienzo aún más tempranos y también en edades tardías de la vida.
Causas y etiología

La causa detrás de la DFT es aún incierta, pero paulatinamente la investigación comienza a develar cuáles son los cambios que explicarían el conjunto de síntomas que caracteriza a los pacientes diagnosticados con esta entidad. En la actualidad se reconoce que existen cambios estructurales en proteínas cuya función normal es vital para un tejido cerebral sano, porque tienen a su cargo funciones claves como el mantenimiento del esqueleto de las neuronas (proteína tau), o bien la regulación de la expresión de genes (proteína TDP43) y el crecimiento celular (progranulina). La afectación de estas proteínas podría generar, a su vez, la acumulación de otras proteínas celulares defectuosas que llevan a la degeneración neural y la consiguiente atrofia cerebral.
Diagnósticos diferenciales

Debido a la gran variedad de síntomas y su naturaleza heterogénea, no es poco habitual que la variante conductual de la DFT se confunda con trastornos psiquiátricos como la depresión, el trastorno bipolar, la esquizofrenia de comienzo tardío y que la variante temporal se confunda con la enfermedad de Alzheimer.
Tratamiento

No se ha encontrado aún un tratamiento que pueda revertir la progresión de la DFT pero existen alternativas tanto farmacológicas como no farmacológicas que pueden aliviar algunos síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente y sus familiares. Por ello, el abordaje tanto para el diagnóstico como para el tratamiento de la DFT ha de ser llevado a cabo por un grupo profesional interdisciplinario con amplia experiencia en la patología.