Petición cerrada

Financiación y estudio para la neurofibromatosis

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La neurofibromatosis es una enfermedad rara y congénita la cual no tiene cura hay muy pocos estudios sobre esta enfermedad y se necesitan recaudar fondos o conseguir más estudios sobre esta enfermedad



Hoy: Myriam cuenta con tu ayuda

Myriam Sánchez necesita tu ayuda con esta petición «Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad: Financiación y estudio para la neurofibromatosis». Únete a Myriam y 116 personas que ya han firmado.