Que se revisen los tratamientos de las enfermedades autoinmunes. No por médicos.

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Mi nombre es Edith Palacio,  bailarina profesional... hace 24 años mi vida cambió cuando un médico, jefe del Clinicas dijo moría en dos años 

Me dejó sin opción...Me las cree yo

 

Pasé infancia y adolescencia siendo investigada por posibles linfomas y leucemias

Es grave jugar a saber lo que no se sabe, con niños, el daño psicológico que estas afirmaciones médicas producen es imperdonable .

Pasaba cada día sin saber si tenía un mañana. 

Se burlo en mi cara a través de un especialista que dijo suelto de su incapacidad " Yo suponia eras celiaca"

Mala Praxis en toda la HC. Animocidad abusós.

24 años tratada de lo que no padezco

Inventan especialidades,  para justificar sus errores.

La sangre no miente,  análisis que determinaron que soy celíaca.

Debio ser  el primer estudio realizado en mí, la consulta permanente y no ser escuchada.

Internada por septicemia odontólogica ocultamiento absoluto.

Por descarte y durante un proceso mal diagnóstico en todo desde años.

Sin medicina prepaga un análisis de sangre para determinar la celiaquía cuesta alrededor de $
¿Cuántas personas quedan excluídas de este exámen por su elevado costo?

Los pacientes autoinmunes estigma sanitario, maracados tenemos, que nos vean y  no sepan que estamos tenemos.

Adivinan? O la subjetividad de marcar gente es antes..

¿A cuántos de nosotros nos pasó/pasa de no ser tomados en serio por profesionales de la salud, juzgados por nuestro físico,  porque?

La lista de medicamentos para pacientes crónicos excluye a la mayoría de nuestros tratamientos. Ver: http://www.sssalud.gov.ar/index/index.php?cat=beneficiarios&opc=genericos70

Prepagas y obras sociales no cumplen la cobertura de nuestros medicamentos, exigiéndonos llenar formularios para conseguir dichos remedios, para recibir como respuesta que sólo los cubrirían si fuésemos otro grupo de pacientes. Ej: Medicamento que se usa para fibromialgia y neuralgia de trigémino sólo está contemplado si es para pacientes con epilepsia. 

Me dañaron mis huesos para siempre

La salud no es negociable y necesitamos que esta situación cambie. 

Existen tratamientos con medicinas alternativas, siendo muy efectivos en la mejoría de pacientes, pero éstos son muy costosos, y no están reconocidos por ningún organismo de salud como tratamiento posible.

Si estas cuestiones se revisan, los pacientes dejaremos de luchar contra prepagas y obras sociales para que se reconozcan nuestros medicamentos y tratamientos necesarios. 

No se elige ser paciente auto inmune