CFS/ME~ Da mettere IN VIGORE LEGGE REGIONALE 6/15

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Onorata della nostra Regione Veneto perché ha fatto importanti passi ed è molto sensibilizzata alla questione.

Problema:

Legge regionale NON MESSA IN VIGORE.

Ferma da 4 anni.

Richiedo:

RICONOSCIMENTO CFS/ME, Sindrome da Fatica Cronica o Encefalomielite Mialgica.

Molti MALATI DIMENTICATI, non presi in carico dallo Stato, dalla Sanità. Sintomi INVALIDANTI che portano ALL'INABILITA', anche pediatrici.

C'è una LEGGE REGIONALE 6/ 15 articolo 27 che RICONOSCE...ma NON MESSA IN VIGORE!

C'è bisogno di RICERCA per arrivare a una CURA.

PER RIPRENDERSI UNA VITA RUBATA DALLA CFS/ME.

Non possono andare a scuola, lavorare, vivere le più semplici quotidianità.

C'è bisogno di un CENTRO DI RIFERIMENTO, DIAGNOSTICO.

I MALATI HANNO BISOGNO DI PRESA IN CARICO.

Di poter essere SEGUITI dalla Sanità e  CURATI.

Quindi:

MESSA IN VIGORE L.R. VENETA N.6/15

SPINGERE SUL PROGETTO DI LEGGE STATALE

PDLS N.49

Perché in Italia si stima un'incidenza dello 0,5 per mille abitanti.

Sono tanti i MALATI DIMENTICATI.

Sono membro del Direttivo dell'Associazione CFS Onlus.
Madre di 2 figli su 4 con questa patologia non riconosciuta.

Non mi fermerò per il rispetto delle sofferenze di tutti i malati.

 

Ringrazio tutti quelli che possono aiutare per non abbandonare questi MALATI.

 

RICONOSCIMENTO

x avere RICERCA

x avere CURA

x avere LEA

In modo che i malati possano avere le porte aperte dagli ospedali per farsi seguire in modo adeguato.

APRIAMO GLI OCCHI PER VEDERE ANCHE I MALATI NON ANCORA RICONOSCIUTI

In molti paesi del mondo è riconosciuta.