
CFS/ME~ Da mettere IN VIGORE LEGGE REGIONALE 6/15

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Onorata della nostra Regione Veneto perché ha fatto importanti passi ed è molto sensibilizzata alla questione.
Problema:
Legge regionale NON MESSA IN VIGORE.
Ferma da 4 anni.
Richiedo:
RICONOSCIMENTO CFS/ME, Sindrome da Fatica Cronica o Encefalomielite Mialgica.
Molti MALATI DIMENTICATI, non presi in carico dallo Stato, dalla Sanità. Sintomi INVALIDANTI che portano ALL'INABILITA', anche pediatrici.
C'è una LEGGE REGIONALE 6/ 15 articolo 27 che RICONOSCE...ma NON MESSA IN VIGORE!
C'è bisogno di RICERCA per arrivare a una CURA.
PER RIPRENDERSI UNA VITA RUBATA DALLA CFS/ME.
Non possono andare a scuola, lavorare, vivere le più semplici quotidianità.
C'è bisogno di un CENTRO DI RIFERIMENTO, DIAGNOSTICO.
I MALATI HANNO BISOGNO DI PRESA IN CARICO.
Di poter essere SEGUITI dalla Sanità e CURATI.
Quindi:
MESSA IN VIGORE L.R. VENETA N.6/15
SPINGERE SUL PROGETTO DI LEGGE STATALE
PDLS N.49
Perché in Italia si stima un'incidenza dello 0,5 per mille abitanti.
Sono tanti i MALATI DIMENTICATI.
Sono membro del Direttivo dell'Associazione CFS Onlus.
Madre di 2 figli su 4 con questa patologia non riconosciuta.
Non mi fermerò per il rispetto delle sofferenze di tutti i malati.
Ringrazio tutti quelli che possono aiutare per non abbandonare questi MALATI.
RICONOSCIMENTO
x avere RICERCA
x avere CURA
x avere LEA
In modo che i malati possano avere le porte aperte dagli ospedali per farsi seguire in modo adeguato.
APRIAMO GLI OCCHI PER VEDERE ANCHE I MALATI NON ANCORA RICONOSCIUTI
In molti paesi del mondo è riconosciuta.
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