Petición cerrada

Princesa maria por el derecho a la vida

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El viaje de Maria:

Ha sido un viaje largo y duro. María ya vuelve a casa un poco pachucha y durmiendo en mis brazos, entonces me pongo a pensar en todos vosotros los mensajes que no pude contestar las llamadas porque ha sido un ostia-esperanzadora. Lleguemos a Foltra a conocer al Doctor. Devesa investigador además de médico nos trataron muy bien pero también empezó nuestra ostia de realidad, Maria llego hizo amistad con todo el mundo la pequeña besucona y el médico miro antes a nuestra pequeña antes que las pruebas y vio sus ganas de vivir de luchar y que aún se puede. Nos contó más de nuestra hija en 2 horas que en 27 meses de médicos porque aún siguen sin decir la verdad, primero la meningitis que tuvo fue por heces que cada uno busque y saque su conclusión porque es muy fuerte, ha sufrido mucho y sigue sufriendo no tiene 2 agujeros tiene un túnel debajo de la corteza, una válvula mal puesta que se debería cambiar y no se cambia y la esta perjudicando más, tiene en la parte derecha del cerebro una cicatriz que también está haciendo que tenga más crisis ha sido una tras otra hasta llegar a lo que voy a contar Maria esta sobremedicada por eso esta rechazando todo. Las neuronas que regenera son malas ya van con epilepsia ya que el hilo que pasa de un hemisferio a otro lo tiene debilitado y no regenera bien, todo esto conlleva a que Maria si no se controla YA está epilepsia el cerebro se le está fundiendo y no llegará ni a los 8 años porque no aguantará no creen que aguante ni otro estatus de 2 horas porque se quedará vegetal y en el peor de los casos se nos irá, como explicar todo lo que nos dijo este médico de lo que le han echo a mi hija porque se que hay mucha gente interesada en que la cague hablando literalmente pero no va a ser así, ahora nos queda mucha lucha para que mi hija viva y viva dignamente. Este investigador tiene una patente para el crecimiento de neuronas e intentar parar esta epilepsia son sin garantías pero si se controla Maria puede VIVIR se merece que se haga algo por ella se luche ya que ha sufrido tanto y esta sufriendo cuando nos contaba el medico solo viendo un informe nos queríamos morir mi marido y yo nos quedamos en schock porque nadie se puede imaginar lo que han echo. El tratamiento sale 1.400 euros más Iva cada mes en principio y vivir allí mínimo 6 meses necesitamos que se sepa el caso de Maria necesitamos más que nunca vuestra ayuda y a los que tienen que ayudar para eso están los que mueve el país porque mi hija se lo merece esta es nuestra última oportunidad no puedo decir muchas cosas que diría porque no me vais a pillar a los que sabéis. Solo pedimos por favor lo súplicamos que se haga algo por Maria mañana puede ser otra niña o niño cuando podamos hablar seréis los primeros en saber más cosas. Así que mi hija no tiene 18 años no es de ningún partido político pero estáis para algo y tenéis que ayudar a una niña que está ya moribunda no quiero acabar este escrito sin dar las gracias a todos los que habéis echo posible llegar aquí, al pueblo de AGOLADA por habernos acogido y que nadie mirase o preguntase nos hemos sentido muy bien a ti LOLI BLANC, DAVID Y MARIA por acogernos, darnos un techo y comida y tratarnos como familia el HOSTAL RESTAURANTE GALICIA DE AGOLADA y tratarnos como familia pase lo que pase no os olvidaremos y estáis en nuestros corazones a la persona que movió todo esto para sentirnos arropados VERÓNICA SENOGAS tu que sigues a Maria y se que nunca dijiste nada pero abriste las puertas de tu familia y tu casa que ahora nos sentimos parte de ella. Y a todos por apoyarnos y Maria no tiene lista de espera para entrar en el centro podríamos entrar ya hoy mismo así que volvemos a casa agridulces e intentar recomponer porque vamos a luchar más que nunca si se puede y volver para darle una oportunidad a nuestra princesa guerrera. Os mandamos muchos besos sobretodo la besucona no os olvidéis de ella.



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