LIBERAÇÃO DO MEDICAMENTO PARA OS PACIENTES DO AME PELO SUS - ELES TEM O DIREITO DE VIVER

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A AME (Atrofia Muscular Espinhal) é uma doença neuromuscular rara que não tem cura, mas tem tratamento. O SPINRAZA é o único tratamento no mundo para essa doença.

Atualmente, o tratamento por paciente custa R$ 1,3 milhão por ano, valor milionário impossível de ser levantado, principalmente por pessoas de baixa e/ou média renda. 

Nossa luta é para que o SPINARAZA seja incluído no Sistema Único de Saúde (SUS) e disponibilizado gratuitamente às famílias que já sofrem com a incerteza da doença e assim possa garantir a esperança de uma vida normal aos pacientes dessa doença severa.

Abrace essa causa, assine a petição... ajude a garantir o direito à vida aos que possuem AME.

Deus abençoe sua vida!