Apoyo económico y Leyes para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal

1 de cada 40 personas es portador del gen smn1 causante de la atrofia, así que las probabilidades de padecerla son altas, es genético y hereditario, la persona que la padece no puede evitarlo y no hizo nada mal para que esto pasara, además desde las pruebas diagnósticas hasta el tratamiento nsin sumamente caras, prácticamente imposibles de pagar por personas de bajos recursos, lo más coherente es que sea atendida por el servicio de salud pública

Arely Conejo, Mexico
3 months ago
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