¡Urgente! Concedan el tratamiento para el síndrome de Sanfilippo a los hijos de Naiara

Reasons for signing

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Elena anton
Mar 20, 2021
Investigación ,tratamiento para enfermedades raras...
Que todos los afectados puedan acceder a su tratamiento e investigación

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Ana María Cacciavillani
Dec 25, 2020
Ana María Cacciavillani

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LILIANA ABITIA LOPEZ
Nov 28, 2020
Es inhumano el que les nieguen el uso compasivo del medicamento, además la madre de estos niños fue la principal recaudadora de los 2 millones de dólares que, eso sí, recibieron para el estudio de la cura

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MARLENE MC PARLAND PÉREZ
Nov 5, 2020
Como ser vivo todos deseamos ser felices, como humano espero todos los seres sintientes la obtengamos!

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maria isabel sanz ramos
Oct 9, 2020
Humana

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Naroa Álvarez
Aug 11, 2020
Es hora de no desahuciar sin intentar, suerte familia

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Yolanda García Rengel
May 16, 2020
Es la primera vez que me entero por una noticia que existe una petición en charge, y la busco expresamente para firmarla.
Ojalá que las personas que anteponen el dinero a las vidas de los niños, reciban de vuelta el dolor que provocan. Rezo a Dios para que conozcan el dolor que causen multiplicado por diez mil.

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Cecilia Anza
1 year ago
Es de justicia

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Miriam Perez
1 year ago
Los niños merecen vivir ,su madre lleva luchando mucho tiempo por esto

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Maria Jose Arraiza Nuñez
1 year ago
Si existe una sola posibilidad de que la enfermedad avance más despacio o se detenga de debería intentar.