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                                         Mendoza, 26 de Setiembre del 2020.-
Señores
Clinica Santa Clara
S / D
El que suscribe GABRIEL ADRIAN BERTAINA, con DNI 17749904, se
dirije a Uds. en carácter de hijo y representante legal de la Sra. NELLY MARIA PALMIRA MORETTI DE
BERTAINA, viuda de CARLOS ALBERTO BERTAINA, quien se encuentra internada en ese Nosocomio
desde el día 21 de Setiembre pasado, ingresada por la guardia del mismo y diagnosticada con COVID19, por comunicación telefónica el día 22 de Setiembre.
En los sucesivos partes médicos comunicados por teléfono los días
23,24,25 y hoy 26 se me comunica que mi madre no responde a los tratamientos aplicados por los
profesionales de esa institución médica y que su salud es mala con pronóstico reservado.
En el día de la fecha se le consulta a la Dra. tratante la posibilidad
de la aplicación de LUARPROFENO / IBUPROFENO SÓDICO HIPERTÓNICO NEBULIZABLE, método que
ya tiene amplia difusión en su aplicación en distintas provincia argentinas tal como puede verificarse
en el comunicado N°3 de Quimica LUAR del 18 de Setiembre y cito “En la actualidad LUARPROFENO
está autorizado por la autoridad sanitaria de Córdoba, Jujuy, La Rioja, Salta, Tucumán, y Santa Fe,
para un uso compasivo institucional dentro del marco de la emergencia sanitaria que impera en
cada una de esas provincias y sólo por aquellas instituciones de salud públicas y/o privadas
comprendidas en el plan provincial que se trate. Esas autorizaciones limitan sus efectos al uso
institucional dentro de la jurisdicción de cada provincia”, con resultados sumamente alentadores
incluso en pacientes en estado grave como el de mi madre. La respuesta a mi solicitud fue denegada
con el criterio que no se aplica dicho tratamiento en los Nosocomios importantes de la provincia
tales como el Hospital Central y el Hospital Luis Lagomaggiore.
Sin embargo, en los diarios de la provincia del dia de la fecha Mdz
online https://www.mdzol.com/sociedad/2020/9/26/un-hospital-mendocino-aplicara-la-tecnicadel-ibuprofeno-inhalado-107878.html y El sol online https://www.elsol.com.ar/un-hospital-de-sanrafael-aplicara-la-tecnica-del-ibuprofeno-inhalado sendas notas periodísticas indican que el
Hospital Español de San Rafael ha adherido al protocolo correspondiente para aplicar el tratamiento
en cuestión ante los casos de COVID que sean tratados en esa institución. Se adjuntan copias de las
notas periodísticas.
Por otra parte en la página de Facebook de la Fundación Respirar
https://www.facebook.com/fundacionrespirar se informa que una de las provincia en las que se
esta aplicando este tratamiento es la Provincia de Mendoza, citando también los resultados
alentadores en casos de gravedad, y cito “Para gran sorpresa del equipo de investigación, pacientes
de muy alto riesgo en fase avanzada de la enfermedad con neumonía bilateral y otras patologías
coexistentes (obesidad mórbida, diabetes, hipertensión, neumotórax, encefalopatía,
enfermedades neurodegenerativas, mayores de 80 años) reaccionan a la medicación muy
favorablemente mejorando la hipoxemia y la saturación luego de muy pocas aplicaciones.
En resumen:
• 7 pacientes tratados con patologías crónicas. (Fibrosis Pulmonar, Fibrosis Quística, Enfermedad
Pulmonar Obstructiva Crónica muy severo)
• Más de 300 pacientes tratados con COVID-19 en la Argentina, ubicados en las provincias de
Córdoba, Buenos Aires, Jujuy y La Rioja.
• 0 efectos secundarios moderados o serios observados
Ventajas adicionales
El ibuprofeno inhalado es una medicación de relativo bajo costo (se manufactura a partir del
Ibuprofeno) que se puede fabricar a gran escala y rápidamente en el país y es de fácil
administración.
Conclusiones
Dada la positiva experiencia recogida a la fecha, de extenderse este uso compasivo a un mayor
número de pacientes, reforzará nuestra hipótesis, aliviando al sistema de salud y mejorando
notablemente el cuadro clínico de pacientes con covid-19. Los pacientes nebulizados hasta el
momento han regresado de vuelta a su casa con el alta dentro de los 7 días de iniciado el
tratamiento. Es también un gran orgullo que todo este desarrollo se haya realizado en la Argentina
con talento de científicos y médicos argentinos.
Para mayor información, solicite a su médico de cabecera que se contacte con nosotros a :
info@ahorasalud.com. Por el momento y para agilizar las consultas solo respondemos e-mails de
profesionales de la salud, disculpe las molestias que esto pueda ocasionar”
Si bien este producto todavía no ha sido aprobado por la autoridad
de aplicación, es decir el ANMAT, cabe indicar que se encuentra en etapa de aprobación por ese
organismo y como ya citara anteriormente utilizándose como uso compasivo para casos de
gravedad como el de mi madre, y el uso solo puede ser requerido en forma institucional por ese
NOSOCOMIO.
Asimismo, el día 23 de Setiembre en el Diputado GONZALO DEL
CERRO presento ante la Cámara de Diputados de la Nación,proyecto de Ley el cual adjunto, por el
cual se dispone en su artítulo primero se autoriza la utilización del producto en investigación
LUARPROFENO / IBUPROFENO SÓDICO HIPERTÓNICO NEBULIZABLE como tratamiento de
emergencia sanitaria para la recuperación de pacientes diagnosticados COVID-19 positivos, bajo los
términos metodológicos de “Uso compasivo”, para pacientes graves, con el debido consentimiento
y amparado sólo en el inciso 37 de la Declaración de Helsinki. Entre los fundamentos del proyecto
se citan los que a continuación indico” Una droga de las más seguras conocidas por la humanidad
es el ibuprofeno. Su ingreso al mercado se produjo en el año 1967 en Inglaterra, en 1974 en EEUU
y desde 1984 se acepta como medicamento de venta libre1. Actualmente, se realizan más de 20
millones de prescripciones anuales de este medicamento, sin tener en cuenta su amplia venta sin
receta. Tan segura se considera esta droga, que es usada en neonatos prematuros para el cierre
del conducto arterioso persistente (CAP)2. Un reciente metaanálisis que incluyo 39 ensayos (2843
lactantes) encontró que el ibuprofeno fue tan efectivo como la indometracina para cerrar el CAP,
caso menos efectos secundarios transitorios en los riñones y redujo el riesgo de enterocolitis
necrosante. En los estudios realizados fueron incluidos neonatos de menos de 28 semanas de
gestación y hasta 36 semanas, de menos de 1000 g y hasta 2500 g de peso, en regímenes por vía
oral o endovenosa de ibuprofeno 10 mg/kg y hasta regímenes de altas dosis de ibuprofeno 20
mg/kg/día. Por lo tanto, no debe dudarse de la seguridad de una dosis de 50 mg cada 8 horas,
aunque sea administrada por una vía diferente como es la vía inhalatoria, cuando se administra
por vía endovenosa a neonatos.
Situaciones sanitarias emergentes como la actual pandemia, es menester instrumentar recursos
normativos diligentes que permitan la utilización de recursos terapéuticos con principios activos
aún en vías de registro ante la autoridad sanitaria (ANMAT), sea por tratarse de nuevos principios
activos (como es la utilización de plasma de pacientes recuperados de COVID-19 cuya donación
fue regulada oportunamente por la Ley 27554, “Campaña Nacional para la Donación de Plasma
Sanguíneo de Pacientes Recuperados de COVID-19”) o de principios activos registrados
(sustancias químicas con propiedades específicas, utilizadas en farmacología para la elaboración
de medicamentos) y de demostrada seguridad, pero con nuevas presentaciones, nuevas vías de
administración, nuevas posologías mayores a las autorizadas o bien nuevas indicaciones que las
autorizadas por el ente regulatorio nacional.
La indicación de uso compasivo de medicamentos está dirigida a casos particulares e individuales,
sea por falta de tratamiento de probada eficacia, falta de respuesta a los tratamientos aprobados
y otras causas; ello aplica en situaciones sanitarias normales y en particular, ante la presencia de
enfermedades graves, terminales o de una denominada enfermedad rara, como también ante
esta grave situación de pandemia, causada por un virus desconocido en un comienzo, por lo cual
no puede tener tratamiento específico porque los tiempos que requiere la demostración científica
de un medicamento apropiado supera ampliamente la diseminación de la enfermedad.
Por lo antes expuesto y ante la urgencia y gravedad en el estado de
salud de mi madre solicito en forma INMEDIATA que se arbitren los medios necesarios a fin de
aplicar el tratamiento citado, bajo mi exclusiva responsabilidad.
Asimismo, solicito por este medio se me entregue copia certificada
de la Historia Clinica de NELLY MARIA MORETTI, como asimismo, amparado en la Resolución N°
1867/2020 emitida por el Ministerio de Salud, Desarrollo Social y Deportes de la Provincia, solicito
poder visitar a mi madre respetando el respectivo protocolo establecido en dicha Resolución.
Ante la gravedad de la situación planteada, solicito INMEDIATA
respuesta a mi solicitud, quedando a su entera disposición para todo lo necesario a fin de lograr la
recuperación y restablecimiento de la salud de mi madre.
Saludo a Uds. atte.

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